| 缩略语 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-21页 |
| 1 荧光假单胞菌的生防作用 | 第8-12页 |
| 2 硝吡咯菌素 | 第12-19页 |
| 3 生防细菌的遗传改良 | 第19页 |
| 4 研究目的和意义 | 第19-20页 |
| 5 研究内容与技术路线 | 第20-21页 |
| 材料与方法 | 第21-43页 |
| 1 供试菌株和质粒 | 第21-23页 |
| 2 培养基 | 第23-24页 |
| 3 主要试剂 | 第24页 |
| 4 常用溶液 | 第24-26页 |
| 5 DNA基本操作方法 | 第26-30页 |
| 6 生防细菌FD6的鉴定及其对番茄灰霉病菌的作用机制 | 第30-32页 |
| ·拮抗细菌FD6对植物病原真菌的抑制作用 | 第30页 |
| ·菌株FD6的鉴定 | 第30-31页 |
| ·生防作用机制分析 | 第31-32页 |
| 7 抗生素硝吡咯菌素调控基因的克隆与功能分析 | 第32-34页 |
| ·gacS基因插入突变及基因互补 | 第32-33页 |
| ·生长曲线测定 | 第33页 |
| ·对植物病原真菌的平板拮抗作用 | 第33页 |
| ·生防相关性状检测 | 第33-34页 |
| ·FD6及其突变体防治桃褐腐病试验 | 第34页 |
| ·FD6及其突变体防治番茄灰霉病试验 | 第34页 |
| 8 FD6抗生素硝吡咯菌素合成调控基因的筛选、克隆及功能分析 | 第34-43页 |
| ·部分硝吡咯菌素合成基因簇及其上游序列的克隆 | 第34-38页 |
| ·pRG970Gm载体的特征 | 第38-39页 |
| ·FD6prnA-lacZ融合子的构建 | 第39页 |
| ·Tn5转座诱变及突变子的筛选 | 第39-40页 |
| ·突变子侧翼序列的克隆 | 第40页 |
| ·prnA基因的缺失突变和基因互补 | 第40-41页 |
| ·β-半乳糖苷酶活性的测定方法 | 第41-42页 |
| ·生物学测定方法 | 第42-43页 |
| 结果与分析 | 第43-59页 |
| 1 生防细菌FD6的鉴定及其对番茄灰霉病菌的作用机制 | 第43-46页 |
| ·菌株FD6的抑菌谱 | 第43页 |
| ·拮抗细菌FD6对番茄灰霉病菌的抑制作用 | 第43页 |
| ·菌株FD6的鉴定 | 第43-44页 |
| ·抗生素的检测 | 第44-46页 |
| 2 P.fluorescens FD6中生防相关调控基因gacS部分基因的克隆和功能分析 | 第46-53页 |
| ·gacS部分基因克隆 | 第46-47页 |
| ·gacS基因插入及基因互补 | 第47-48页 |
| ·gacS突变体对病原真菌的拮抗作用 | 第48-49页 |
| ·gacS突变体对菌株生长的影响 | 第49页 |
| ·生防相关性状的检测 | 第49-51页 |
| ·生物膜的定量检测 | 第51-52页 |
| ·生防效果测定 | 第52-53页 |
| 3 菌株FD6抗生素PRN的调控基因的克隆与功能验证 | 第53-59页 |
| ·硝吡咯菌素prnA基因及其上游序列的克隆及序列分析 | 第53-55页 |
| ·菌株FD6 PRN调控基因的克隆 | 第55-57页 |
| ·prnA基因在转录水平对PRN的影响 | 第57-58页 |
| ·FD6野生菌株及其prnA突变菌株对病原真菌拮抗作用 | 第58-59页 |
| 讨论 | 第59-62页 |
| 1 生防细菌FD6的鉴定及其对番茄灰霉病菌的作用机制 | 第59页 |
| 2 gacS部分基因的克隆和功能分析 | 第59-60页 |
| 3 prnA基因的克隆与功能验证 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 附录一 | 第68-69页 |
| 附录二 | 第69-71页 |
| 附录三 | 第71-77页 |
| 附录四 | 第77-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第80-81页 |
