孝顺竹成花决定同源基因BmID1的克隆及表达特性分析
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-14页 |
| ·成花相变的调控途径 | 第8-10页 |
| ·光周期成花调控途径 | 第8-9页 |
| ·春化成花诱导途径 | 第9页 |
| ·赤霉素成花诱导途径 | 第9页 |
| ·自主成花调控途径 | 第9-10页 |
| ·成花相变与表观遗传 | 第10页 |
| ·成花相变决定基因 ID1 的研究 | 第10-11页 |
| ·竹类植物成花的研究 | 第11-12页 |
| ·研究目的和路线 | 第12-14页 |
| ·研究目的 | 第12-13页 |
| ·研究路线 | 第13-14页 |
| 第二章 材料与方法 | 第14-24页 |
| ·实验材料 | 第14页 |
| ·实验试剂 | 第14页 |
| ·实验方法 | 第14-24页 |
| ·孝顺竹基因组 DNA 的提取 | 第14-15页 |
| ·孝顺竹总 RNA 的提取 | 第15页 |
| ·胶回收 | 第15-16页 |
| ·质粒提取 | 第16页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第16-18页 |
| ·连接产物转化及阳性克隆筛选 | 第18页 |
| ·DNA 消化处理 | 第18-19页 |
| ·反转录合成 cDNA | 第19页 |
| ·PCR 反应体系 | 第19-20页 |
| ·TA 克隆 | 第20页 |
| ·菌落检测及测序 | 第20页 |
| ·表达载体的构建 | 第20-21页 |
| ·cDNA 全长克隆 | 第21页 |
| ·酶切产物纯化 | 第21-22页 |
| ·BmID1 启动子克隆 | 第22-23页 |
| ·原核表达 | 第23页 |
| ·凝胶电泳图片灰度值分析 | 第23-24页 |
| 第三章 结果与分析 | 第24-39页 |
| ·孝顺竹的成花特性 | 第24页 |
| ·孝顺竹基因组 DNA 与总 RNA 提取 | 第24-25页 |
| ·孝顺竹 BmID1 基因克隆 | 第25-28页 |
| ·ID1 与 IDD 氨基酸序列分析 | 第28-29页 |
| ·BmID1 生物信息学分析 | 第29-33页 |
| ·ID1 锌指蛋白结构预测 | 第33-34页 |
| ·BmID1 昼夜表达特性 | 第34页 |
| ·BmID1 组织特异性表达 | 第34页 |
| ·BmID1 原核表达及特性分析 | 第34-36页 |
| ·BmID1 的启动子克隆 | 第36-39页 |
| 第四章 讨论 | 第39-42页 |
| ·竹类植物成花诱导途径的初探 | 第39-40页 |
| ·孝顺竹 BmID1 的鉴定 | 第40-41页 |
| ·ID1 生物学功能的唯一性 | 第40页 |
| ·ID1 与 IDD 的生物信息学分析 | 第40-41页 |
| ·孝顺竹 BmID1 的表达特征 | 第41页 |
| ·孝顺竹 BmID1 作用机制探究 | 第41-42页 |
| 第五章 结论与展望 | 第42-43页 |
| ·结论 | 第42页 |
| ·展望 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 附录 | 第48-52页 |
| 个人简历 | 第52页 |
| 发表论文情况 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
