| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-28页 |
| ·引言 | 第12-13页 |
| ·超疏水表面研究概况 | 第13-20页 |
| ·超疏水表面的接触模型 | 第13-16页 |
| ·超疏水性表面涂层的制备方法 | 第16-20页 |
| ·溶胶-凝胶法制备有机-无机杂化材料 | 第20-25页 |
| ·溶胶-凝胶法的制备原理及过程 | 第20-21页 |
| ·溶胶-凝胶法制备有机-无机杂化材料的途径 | 第21-23页 |
| ·溶胶-凝胶法制备有机-无机杂化涂层的应用 | 第23-25页 |
| ·超疏水表面涂层制备存在的问题 | 第25页 |
| ·本文的研究意义、研究内容及创新之处 | 第25-28页 |
| ·研究意义 | 第25-26页 |
| ·研究内容 | 第26-27页 |
| ·本文创新之处 | 第27-28页 |
| 第二章 交联型硅氧烷改性聚氨酯-含氟丙烯酸酯复合乳液的合成 | 第28-46页 |
| ·引言 | 第28页 |
| ·实验原料及仪器 | 第28-30页 |
| ·实验原料 | 第28-29页 |
| ·实验仪器 | 第29-30页 |
| ·SiPU 水性分散体及交联型 FSiPUA 复合乳液的合成 | 第30-32页 |
| ·乳液涂膜制备 | 第32页 |
| ·分析与测试 | 第32-35页 |
| ·乳液固含量测定 | 第32-33页 |
| ·单体转化率测定 | 第33页 |
| ·吸水率的测定 | 第33-34页 |
| ·FT-IR 表征 | 第34页 |
| ·静态水接触角(WCA)测定 | 第34页 |
| ·涂膜的拉伸强度和断裂伸长率测定 | 第34页 |
| ·DSC 表征 | 第34页 |
| ·TG 表征 | 第34-35页 |
| ·乳胶粒大小及分布 | 第35页 |
| ·X 射线光电子能谱(XPS)分析 | 第35页 |
| ·原子力显微镜(AFM)观测 | 第35页 |
| ·实验结果及讨论 | 第35-40页 |
| ·HPMA 用量对 PUA 复合乳液及涂膜性能的影响 | 第35-37页 |
| ·PDMS 用量对 FSiPUA 复合乳液及涂膜性能的影响 | 第37-38页 |
| ·DFMA 用量对 FSiPUA 复合乳液及涂膜性能的影响 | 第38-40页 |
| ·交联型 FSiPUA 复合乳液及涂膜表征 | 第40-44页 |
| ·涂膜的 FT-IR 表征 | 第40-41页 |
| ·涂膜的 DSC 分析 | 第41-42页 |
| ·涂膜的 TG 分析 | 第42页 |
| ·涂膜的 XPS 分析 | 第42-43页 |
| ·涂膜的 AFM 观测 | 第43-44页 |
| ·本章小结 | 第44-46页 |
| 第三章 溶胶-凝胶法制备有机-无机杂化超疏水涂层 | 第46-62页 |
| ·引言 | 第46页 |
| ·实验原料及仪器 | 第46-47页 |
| ·实验原料 | 第46-47页 |
| ·实验仪器 | 第47页 |
| ·有机-无机杂化材料的制备工艺 | 第47-48页 |
| ·有机-无机杂化涂层的制备 | 第48页 |
| ·分析与测试 | 第48-49页 |
| ·红外光谱(FT-IR)分析 | 第48页 |
| ·乳胶粒大小及分布 | 第48页 |
| ·扫描电镜(SEM)分析 | 第48页 |
| ·静态水接触角(WCA)测定 | 第48-49页 |
| ·原子力显微镜(AFM)分析 | 第49页 |
| ·有机-无机杂化涂层的制备机理 | 第49-50页 |
| ·实验结果及讨论 | 第50-56页 |
| ·交联型 FSiPUA 复合乳液用量的确定 | 第50-51页 |
| ·MTES 与 TEOS 摩尔比值的确定 | 第51-52页 |
| ·C_2H_5OH 与 TEOS 摩尔比值的确定 | 第52-53页 |
| ·NH_3·H_2O 与 TEOS 摩尔比值的确定 | 第53-54页 |
| ·实验配方优化 | 第54-56页 |
| ·有机-无机杂化涂层的表征 | 第56-60页 |
| ·FT-IR 分析 | 第56-57页 |
| ·涂层的 SEM 分析 | 第57-58页 |
| ·涂层的 AFM 分析 | 第58-59页 |
| ·超疏水杂化涂层的表面润湿性能分析 | 第59-60页 |
| ·本章小结 | 第60-62页 |
| 结论及建议 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 附件 | 第72页 |
