| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-15页 |
| 一、云南汉族群体LMP基因与HCV的相关性分析 | 第15-37页 |
| (一) 实验材料 | 第15-16页 |
| 1. 实验对象 | 第15页 |
| 2. 主要试剂 | 第15-16页 |
| 3. 主要仪器 | 第16页 |
| (二) 实验方法 | 第16-23页 |
| 1. DNA的提取及定量 | 第16-18页 |
| 2. 样本的临床指标的检测 | 第18-19页 |
| 3. LMP基因扩增测序 | 第19-22页 |
| 4. 数据处理 | 第22-23页 |
| (三) 实验结果与分析 | 第23-37页 |
| 1. 扩增产物电泳检测结果 | 第23页 |
| 2. PCR扩增产物测序检测结果 | 第23-28页 |
| 3. 对照组与病例组LMP基因的Hardy-Weinberg平衡检验 | 第28页 |
| 4. 对照组与病例组临床指征比较结果 | 第28-29页 |
| 5. LMP2/LMP7多态性位点在HCV感染组与对照组中等位基因频率与基因型频率 | 第29-33页 |
| 6. LMP2/LMP7基因在HCV感染组和对照组中6个多态性位点的关联性分析 | 第33-35页 |
| 7. HCV感染组与对照组中LMP2/LMP7基因多态性位点单倍体型频率统计分析 | 第35-37页 |
| 二、云南汉族群体HLA-G基因14bp插入/缺失多态性与HCV的相关性分析 | 第37-42页 |
| (一) 实验材料 | 第37-38页 |
| 1. 实验对象 | 第37页 |
| 2. 主要试剂 | 第37页 |
| 3. 主要仪器 | 第37-38页 |
| (二) 实验方法 | 第38-40页 |
| 1. DNA的提取及定量 | 第38页 |
| 2. 样本的临床指标的检测 | 第38页 |
| 3. HLA-G基因14bp插入/缺失多态性检测 | 第38-39页 |
| 4. 数据处理 | 第39-40页 |
| (三) 实验结果与分析 | 第40-42页 |
| 1. PCR扩增产物电泳检测结果 | 第40页 |
| 2. 对照组与病例组HLA-G基因14 bp插入/缺失的Hardy-Weinberg平衡检验 | 第40页 |
| 3. 对照组与病例组临床指征比较结果 | 第40-41页 |
| 4. HCV感染组与对照组中HLA-G基因14 bp插入/缺失的等位基因频率 | 第41页 |
| 5. HCV感染组与对照组中HLA-G基因14 bp插入/缺失的基因型频率 | 第41-42页 |
| 三、讨论 | 第42-50页 |
| 四、小结 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 附录 | 第55-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 研究生简历 | 第58-59页 |
