| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 临床实验室标本可接受性的研究与分析 | 第12-53页 |
| 一、背景与目的 | 第12-14页 |
| 二、材料与方法 | 第14-17页 |
| 1. 调查对象 | 第14页 |
| 2. 调查内容 | 第14-15页 |
| 3. 信息采集 | 第15页 |
| 4. 质量规范 | 第15-16页 |
| 5. 统计处理 | 第16-17页 |
| 6. 用户报表 | 第17页 |
| 三、结果 | 第17-51页 |
| (一) “常规化学”标本可接受性调查结果 | 第18-30页 |
| 1. 医院和实验室基本信息 | 第18-19页 |
| 2. 标本采集和运输 | 第19-20页 |
| 3. 标本接收和处理制度 | 第20-21页 |
| 4. 标本拒收情况 | 第21-26页 |
| 5. 结果评价 | 第26-27页 |
| 6. 用户报表 | 第27-29页 |
| 7. 小结 | 第29-30页 |
| (二) “全血细胞计数”标本可接受性调查结果 | 第30-41页 |
| 1. 医院和实验室基本信息 | 第30-31页 |
| 2. 标本采集和运输 | 第31-32页 |
| 3. 标本接收和处理制度 | 第32-33页 |
| 4. 标本拒收情况 | 第33-37页 |
| 5. 结果评价 | 第37-38页 |
| 6. 用户报表 | 第38-40页 |
| 7. 小结 | 第40-41页 |
| (三) “凝血试验”标本可接受性调查结果 | 第41-51页 |
| 1. 医院和实验室基本信息 | 第41-42页 |
| 2. 标本采集和运输 | 第42-43页 |
| 3. 标本接收和处理制度 | 第43-44页 |
| 4. 标本拒收情况 | 第44-48页 |
| 5. 结果评价 | 第48-49页 |
| 6. 用户报表 | 第49-51页 |
| 7. 小结 | 第51页 |
| 四、全文结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 论文综述 | 第56-69页 |
| 参考文献 | 第67-69页 |
| 附录1 常见血液标本实验室内拒收原因 | 第69-70页 |
| 附录2 不合格的标本图例(溶血、脂血、黄疸、凝血) | 第70-71页 |
| 附录3 不合格标本的检测以及处理制度推荐程序(意大利) | 第71-72页 |
| 附录4 血液标本运输过程中的注意事项 | 第72-74页 |
| 附录5 临床实验室质量指标 | 第74-83页 |
| 英文缩略词 | 第83-84页 |
| 个人简介 | 第84-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |