摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
目录 | 第8-10页 |
1 前言 | 第10-24页 |
·植物内生细菌对植物的益生作用 | 第10-15页 |
·植物内生细菌 | 第10-12页 |
·植物内生细菌的促生作用 | 第12-13页 |
·植物内生细菌提高植物对于逆境胁迫的抵抗能力 | 第13-15页 |
·小麦全蚀病的生物防治 | 第15-18页 |
·小麦全蚀病的危害及防治 | 第15页 |
·小麦全蚀病生物防治 | 第15-17页 |
·利用植物内生细菌防治小麦全蚀病的优点 | 第17-18页 |
·功能基因组学方法在生防分子机制研究中的应用 | 第18-21页 |
·反向遗传学技术 | 第18-19页 |
·基因敲除 | 第19页 |
·同源重组技术 | 第19-21页 |
·立题背景和意义 | 第21-24页 |
2 材料与方法 | 第24-42页 |
·供试材料 | 第24-28页 |
·细菌与质粒 | 第24-26页 |
·引物 | 第26页 |
·培养基 | 第26-27页 |
·试剂 | 第27-28页 |
·实验方法 | 第28-42页 |
·利用环状载体构建336X遗传敲除体系 | 第28-35页 |
·内生生防菌336X的遗传改造 | 第35-37页 |
·利用线性载体构建336X遗传敲除体系 | 第37-41页 |
·两种遗传敲除体系的比较 | 第41-42页 |
3 结果与分析 | 第42-62页 |
·利用环状载体构建336遗传敲除体系 | 第42-51页 |
·目的基因片段motA,CheW的克隆 | 第42-45页 |
·自杀性载体的构建 | 第45-46页 |
·Km抗性敲除载体的构建 | 第46-48页 |
·利用sacB基因表达时336X对蔗糖的敏感性标记敲除载体 | 第48-50页 |
·将motA,CheW基因敲除载体导入336X基因组 | 第50-51页 |
·内生生防菌336X的遗传改造 | 第51-55页 |
·四环素抗性片段的TA克隆 | 第51-52页 |
·构建敲除载体pKD46-Tet | 第52-53页 |
·pKD46-Tet电转化336X | 第53-54页 |
·工程菌336X-1温度敏感性测定 | 第54-55页 |
·利用线性载体构建336X遗传敲除体系 | 第55-61页 |
·线性打靶基因片段C1-Km-C1载体的构建 | 第55-58页 |
·线性打靶基因片段phy-Km-phy载体的构建 | 第58-60页 |
·工程菌336X-1生长曲线测定 | 第60页 |
·chiA/phy基因的敲除 | 第60-61页 |
·两种遗传敲除体系的比较 | 第61-62页 |
4 结论 | 第62-64页 |
5 讨论 | 第64-66页 |
6 展望 | 第66-68页 |
参考文献 | 第68-78页 |
致谢 | 第78页 |