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手性氮杂五元环及(+)-Gliocladin C的催化不对称合成

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-8页
目录第8-11页
第一部分 多功能化手性银配合物催化合成手性二氢毗咯烷类化合物第11-65页
 第一章 文献综述第11-23页
   ·手性四氢吡咯烷类化合物及其合成方法简介第11-12页
   ·手性2,3-二氢吡咯烷类化合物及其合成方法简介第12-16页
   ·金属催化α-异腈羧酸酯环加成反应第16-23页
     ·前言第16-17页
     ·α-异腈羧酸酯与醛的环加成反应第17-20页
     ·α-异腈羧酸酯与亚胺的环加成反应第20-21页
     ·α-异腈羧酸酯与α,β-贫电子烯烃的环加成反应第21-22页
     ·有机金属试剂催化的α-异腈羧酸酯的环加成反应第22-23页
 第二章 多功能化手性银配合物催化合成手性二氢毗咯烷类化合物第23-39页
   ·课题的提出第23-24页
   ·手性膦配体催化剂的合成第24-26页
   ·反应底物的合成第26-27页
   ·反应条件的优化第27-34页
   ·环加成反应底物的扩展第34-36页
   ·产物的衍生第36页
   ·产物绝对构型的确定第36-37页
   ·反应过渡态的预测第37-38页
   ·结论第38-39页
 第三章 实验部分第39-56页
   ·实验仪器第39页
   ·试剂第39页
   ·手性膦配体催化剂的合成第39-42页
   ·反应底物的合成第42-44页
   ·[3+2]环加成反应实验步骤第44-51页
   ·环加成产物的衍生第51-54页
   ·晶体数据第54-56页
 参考文献第56-65页
第二部分 通过醛的不对称α-烷基化反应构建六氢吡咯吲哚类化合物并实现天然产物(+)-G1iocladin C的全合成第65-147页
 第一章 文献综述第65-93页
   ·含六氢吡咯[2,3-b]吲哚骨架类生物碱第65-66页
   ·天然产物(+)-gliocladin C的合成研究现状第66-72页
   ·金鸡纳碱衍生的手性伯胺催化的羰基化合物不对称官能化反应第72-82页
     ·前言第72-74页
     ·亚胺离子催化第74-78页
       ·Michael加成反应第74-77页
       ·环加成反应第77-78页
     ·烯胺催化第78-81页
       ·Michael加成反应第78-79页
       ·Aldol反应第79页
       ·酮类化合物α-官能化反应第79-81页
     ·串联催化第81-82页
       ·亚胺离子/烯胺串联催化第81-82页
       ·烯胺/亚胺离子串联催化第82页
   ·经历α-芳基碳正离子中间体的不对称烷基化反应第82-93页
     ·碱性条件第83-85页
     ·酸性条件第85-93页
 第二章 通过醛的不对称α-烷基化反应构建六氢吡咯吲哚类化合物并实现天然产物(+)-Gliocladin C的全合成第93-147页
   ·课题的提出和设计第93-94页
   ·催化剂的合成第94-97页
   ·反应底物的合成第97-98页
   ·反应条件的优化第98-104页
   ·反应底物的扩展第104-105页
   ·天然产物(+)-gliocladin C的不对称催化全合成第105-111页
     ·逆合成分析第105页
     ·合成路线研究第105-110页
     ·(+)-gliocladin C全合成第110-111页
   ·产物绝对构型的确定第111-112页
   ·结论第112-114页
  第三章 实验部分第114-137页
   ·实验仪器第114页
   ·试剂第114页
   ·催化剂的合成第114-119页
   ·底物的合成第119-121页
   ·不对称烷基化反应实验步骤第121-126页
   ·天然产物(+)-GUocladin C的合成步骤第126-136页
   ·晶体数据第136-137页
  参考文献第137-147页
在读期间发表的学术论文第147-148页
致谢第148-149页
附录一:新化合物数据一览表第149-151页
附录二:部分化合物图谱第151-177页

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