| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 目录 | 第10-12页 |
| 符号说明 | 第12-13页 |
| 第一章 噬菌体末端酶及猪链球菌的背景概况研究 | 第13-29页 |
| 1 现猪链球菌的背景研究概况 | 第14-21页 |
| ·猪链球菌的病原特征 | 第15-16页 |
| ·猪链球菌的流行病学 | 第16-18页 |
| ·猪链球菌的致病机制 | 第18-20页 |
| ·猪链球菌的耐药性研究 | 第20-21页 |
| 2 现噬菌体末端酶的研究概况 | 第21-27页 |
| ·噬菌体末端酶的组成 | 第22-24页 |
| ·噬菌体末端酶的包装方式 | 第24-27页 |
| 3 本文的研究目的及意义 | 第27-29页 |
| 第二章 猪链球菌噬菌体末端酶大亚单位 TlsSMP 的表达 | 第29-47页 |
| 1 材料与方法 | 第29-37页 |
| ·菌株与质粒 | 第29-30页 |
| ·主要酶和试剂 | 第30页 |
| ·目的基因片段 Tls 的扩增 | 第30-32页 |
| ·构建载体 pEasy-E1-TlsSMP | 第32-34页 |
| ·重组菌株的诱导表达 | 第34-36页 |
| ·末端酶大亚单位的生物学分析 | 第36-37页 |
| 2 实验结果 | 第37-44页 |
| ·TlsSMP 基因的克隆 | 第37页 |
| ·TlsSMP 基因的鉴定 | 第37-38页 |
| ·TlsSMP 融合蛋白的表达 | 第38-39页 |
| ·含 pEasy-E1-TlsSMP 质粒的重组菌表达诱导条件的优化 | 第39-41页 |
| ·SMP 末端酶大亚单位的生物学特征分析 | 第41-44页 |
| 3 讨论 | 第44-47页 |
| 第三章 SMP 噬菌体末端酶大亚单位的生物学特性研究 | 第47-67页 |
| 1 材料与方法 | 第48-54页 |
| ·菌株和质粒 | 第48页 |
| ·主要酶和试剂 | 第48页 |
| ·TlsSMP 融合蛋白的表达和纯化实验 | 第48-49页 |
| ·TlsSMP 融合蛋白的 Western-blotting 分析 | 第49-51页 |
| ·考马斯亮蓝法（Bradford)测蛋白浓度 | 第51-52页 |
| ·ATP 酶活性测定试验 | 第52-54页 |
| 2 实验结果 | 第54-62页 |
| ·TlsSMP 融合蛋白的诱导表达和纯化 | 第54-56页 |
| ·TlsSMP 融合蛋白的 Western-blotting 分析 | 第56-57页 |
| ·考马斯亮蓝法（Bradford)测蛋白浓度 | 第57-58页 |
| ·ATP 酶活性检测 | 第58-62页 |
| 3. 讨论 | 第62-67页 |
| 第四章 全文结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-76页 |
| 附录 1 试剂配制 | 第76-79页 |
| 附录 2 主要仪器设备 | 第79-80页 |
| 附录 3 实验材料 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-83页 |
| 硕士期间学术论文和科研结果 | 第83页 |
