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两亲性壳聚糖共聚物自组装纳米胶束的研究

缩写表第1-12页
摘要第12-14页
Abstract第14-16页
前言第16-23页
 一 壳聚糖及其衍生物第16-20页
 二 长春西汀第20-21页
 三 本论文的立题依据与设计思路第21-23页
第一章 两亲性壳聚糖共聚物的合成及基本性质第23-40页
 第一节 两亲性壳聚糖共聚物的合成第23-33页
  1 材料与仪器第23-24页
  2 实验部分第24-25页
   ·脱氧胆酸-壳聚糖的合成第24页
   ·脱氧胆酸-壳寡糖的合成第24页
   ·胆固醇-壳聚糖的合成第24-25页
   ·两亲性壳聚糖共聚物的表征第25页
  3 结果与讨论第25-33页
 第二节 两亲性壳聚糖共聚物的基本性质研究第33-39页
  1 材料与仪器第33页
  2 实验部分第33-34页
   ·溶解度的测定第33页
   ·两亲性壳聚糖自组装胶束的制备第33-34页
   ·表面张力法测定两亲性壳聚糖临界胶束浓度第34页
   ·两亲性壳聚糖共聚物自组装胶束的荧光光谱测定第34页
  3 结果与讨论第34-39页
 本章小结第39-40页
第二章 处方前研究工作第40-44页
 1 材料与仪器第40页
 2 方法与结果第40-43页
   ·长春西汀原料药分析方法的建立第40-42页
   ·长春西汀基本性质的考察第42-43页
 本章小结第43-44页
第三章 两亲性壳聚糖共聚物纳米胶束的制备第44-56页
 第一节 长春西汀两亲性壳聚糖共聚物自组装纳米皎束的制备第44-55页
  1 材料与仪器第44页
  2 实验部分第44-46页
   ·长春西汀两亲性壳聚糖共聚物纳米胶束的制备第44-46页
   ·胶束的粒径测定第46页
   ·胶束的包封率及载药量的测定第46页
   ·室温长期放置稳定性第46页
  3 结果第46-53页
   ·长春西汀两亲性壳聚糖纳米胶束制备方法的选择第46-47页
   ·溶剂蒸发法制备CS-DA-100ku纳米胶束第47-51页
   ·溶剂蒸发法制备VIN-CS-DA-50Ku第51-52页
   ·溶剂蒸发法制备VIN-COS-DA第52页
   ·溶剂蒸发法制备VIN-CS-Chol第52-53页
   ·长春西汀两亲性壳聚糖纳米胶束最优处方制剂评价第53页
  4 讨论第53-55页
 本章小结第55-56页
第四章 长春西汀两亲性壳聚糖共聚物自组装胶束的结构和体外释放第56-62页
 1 材料与仪器第56页
 2 实验部分第56-57页
   ·胶束的粒径测定第56页
   ·负染法透射电子显微镜(TEM)观察第56页
   ·体外释药特性第56-57页
 3 结果与讨论第57-61页
   ·胶束的粒径测定第57-58页
   ·负染法透射电子显微镜(TEM)观察第58页
   ·体外释药行为第58-61页
 本章小结第61-62页
第五章 长春西汀两亲性壳聚糖共聚物纳米胶束在大鼠体内药物动力学及组织分布第62-76页
 第一节 体内分析方法第62-69页
  1 材料与仪器第62页
  2 实验部分第62-63页
   ·生物样品的处理第62页
   ·色谱条件第62-63页
   ·分析方法确证第63页
  3 结果与讨论第63-69页
   ·方法的专属性第63-66页
   ·标准曲线和线性范围第66页
   ·提取回收率第66-67页
   ·精密度与准确度第67-69页
 第二节 长春西汀两亲性壳聚糖共聚物纳米胶束在大鼠体内的药物动力学及组织分布第69-75页
  1 材料与仪器第69页
  2 实验部分第69-70页
   ·药物动力学实验方案第69页
   ·组织分布实验方案第69-70页
   ·药动学数据处理方法第70页
  3 结果与讨论第70-75页
   ·长春西汀两亲性壳聚糖纳米胶束的药物动力学第70-73页
   ·长春西汀两亲性壳聚糖纳米胶束的组织分布第73-75页
 本章小结第75-76页
全文结论第76-77页
参考文献第77-82页
致谢第82-83页
论文发表情况第83页

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