| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-25页 |
| ·分子标记的分类 | 第12-16页 |
| ·以分子杂交技术为基础的分子标记 | 第12页 |
| ·以 PCR 扩增为基础的分子标记 | 第12-13页 |
| ·以 PCR 技术结合限制性内切酶技术为基础的分子标记技术 | 第13-14页 |
| ·以基因组大规模测序为基础的分子标记 | 第14-16页 |
| ·微卫星分子标记技术 | 第16-22页 |
| ·微卫星的形成机理及分类 | 第16-17页 |
| ·微卫星序列的分布与功能 | 第17-18页 |
| ·微卫星标记的开发策略 | 第18页 |
| ·微卫星特点及应用 | 第18-22页 |
| ·栉江珧研究现状 | 第22-25页 |
| ·栉江珧的地理分布及生态习性 | 第22页 |
| ·栉江珧的形态学与分类 | 第22-23页 |
| ·栉江珧的繁殖生物学及人工育种进展 | 第23-24页 |
| ·生化及分子生物学 | 第24-25页 |
| 第二章 栉江珧形态性状对重量性状的影响 | 第25-34页 |
| ·材料与方法 | 第25-27页 |
| ·材料 | 第25页 |
| ·各性状测量方法 | 第25-26页 |
| ·统计分析 | 第26-27页 |
| ·结果与分析 | 第27-32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| ·各分析方法的特点 | 第32页 |
| ·影响重量性状的主要形态性状 | 第32-34页 |
| 第三章 栉江珧微卫星富集文库的建立与多态性位点的筛选 | 第34-46页 |
| ·材料与方法 | 第34-40页 |
| ·试剂的配置 | 第34-35页 |
| ·样本来源 | 第35-36页 |
| ·基因组 DNA 的提取 | 第36页 |
| ·基因组 DNA 酶切 | 第36页 |
| ·酶切片段的回收 | 第36页 |
| ·酶切片段与接头连接 | 第36-37页 |
| ·连接产物的预扩增 | 第37页 |
| ·PCR 预扩增产物的纯化 | 第37页 |
| ·PCR 预扩产物与生物素探针的杂交 | 第37-38页 |
| ·PCR 产物与生物素探针杂交复合体与磁珠的杂交 | 第38页 |
| ·片段的洗脱 | 第38页 |
| ·目的 DNA 洗脱片段的扩增 | 第38页 |
| ·扩增产物的纯化 | 第38页 |
| ·与质粒载体的连接 | 第38-39页 |
| ·转化 | 第39页 |
| ·单克隆的选取 | 第39页 |
| ·引物设计 | 第39页 |
| ·微卫星多态位点的筛选 | 第39-40页 |
| ·退火温度的筛选 | 第39-40页 |
| ·多态性的筛选 | 第40页 |
| ·数据分析 | 第40页 |
| ·结果与分析 | 第40-44页 |
| ·DNA 的提取 | 第40-41页 |
| ·酶切及回收 | 第41页 |
| ·阳性克隆筛选 | 第41-42页 |
| ·克隆及测序结果 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| 第四章 栉江珧 5 个地理群体遗传多样性的微卫星分析 | 第46-55页 |
| ·材料与方法 | 第46-47页 |
| ·材料来源 | 第46页 |
| ·实验试剂的配置 | 第46页 |
| ·实验方法 | 第46-47页 |
| ·DNA 提取 | 第46页 |
| ·5个群体栉江珧 PCR 扩增与电泳 | 第46页 |
| ·数据统计与分析 | 第46-47页 |
| ·结果与分析 | 第47-53页 |
| ·电泳结果统计分析 | 第47页 |
| ·8 个微卫星位点在 5 个栉江珧群体中的电泳结果 | 第47-49页 |
| ·5 个野生群体中的遗传多样性 | 第49-53页 |
| ·讨论 | 第53-55页 |
| ·微卫星位点的适用性 | 第53页 |
| ·我国栉江珧遗传现状及成因 | 第53-55页 |
| 小结 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-66页 |
| 作者简介 | 第66页 |
| 硕士期间的工作 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 附录 | 第68页 |
