| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-33页 |
| ·3,4-二氢-3-氧代-2H-1,4-苯并噁嗪类化合物的简介 | 第12-14页 |
| ·3,4-二氢-3-氧代-2H-1,4-苯并噁嗪类化合物的的合成方法 | 第14-24页 |
| ·以 2-硝基苯酚为原料的合成方法 | 第15-20页 |
| ·以 2-氨基苯酚为原料的合成方法 | 第20-22页 |
| ·以 2-卤苯酚为原料的合成方法 | 第22-23页 |
| ·分子内氧的芳基化反应的合成方法 | 第23-24页 |
| ·Buchwald-Hartwig 偶联反应简介 | 第24页 |
| ·Buchwald-Hartwig 偶联反应的历史 | 第24-25页 |
| ·Buchwald-Hartwig 偶联反应反应机理 | 第25-26页 |
| ·Buchwald-Hartwig 偶联反应在 C-N 键合成中的应用 | 第26-31页 |
| ·3,4-二氢-3-氧代-2H-1,4-苯并噁嗪类化合物的的合成新策略 | 第31-33页 |
| 第二章 钯催化串联反应用 2-(2-卤苯氧基)羧酸酯和胺合成 3,4-二氢-3-氧代-2H-1,4-苯并噁嗪类化合物 | 第33-58页 |
| ·引言 | 第33-34页 |
| ·实验部分 | 第34-37页 |
| ·仪器与试剂 | 第34-35页 |
| ·1,4-苯并噁嗪类化合物 1a-1aa 的合成路线 | 第35-36页 |
| ·中间体 2-(2-卤苯氧基)羧酸酯 2a-2h 的合成 | 第36页 |
| ·1,4-苯并噁嗪类化合物 1a-1aa 的合成 | 第36-37页 |
| ·结果和讨论 | 第37-57页 |
| ·反应条件优化 | 第37-42页 |
| ·各类取代基对反应效果的影响 | 第42-46页 |
| ·部分化合物的结构表征 | 第46-57页 |
| ·本章小结 | 第57-58页 |
| 第三章 钯催化串联反应用 2-卤苯酚和α-氯酰胺合成 3,4-二氢-3-氧代-2H-1,4-苯并噁嗪类化合物 | 第58-70页 |
| ·引言 | 第58-59页 |
| ·实验部分 | 第59-62页 |
| ·仪器与试剂 | 第59-60页 |
| ·1,4-苯并噁嗪类化合物 4a-4x 的合成路线 | 第60页 |
| ·原料中间体α-氯代酰胺 5a-5x 的合成 | 第60-61页 |
| ·1,4-苯并噁嗪类化合物 4a-4x 的合成 | 第61-62页 |
| ·结果和讨论 | 第62-69页 |
| ·反应条件优化 | 第62-66页 |
| ·各类取代基对反应效果的影响 | 第66-69页 |
| ·本章小结 | 第69-70页 |
| 第四章 总结与展望 | 第70-71页 |
| ·总结 | 第70页 |
| ·展望 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 附图 | 第77-102页 |
| 1. 部分物质~1HNMR 图谱 | 第77-87页 |
| 2. 部分物质~(13)CNMR 图谱 | 第87-96页 |
| 3. 部分物质 MS 图谱 | 第96-99页 |
| 4. 部分物质 IR 图谱 | 第99-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第103页 |
