| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-23页 |
| ·抗 HIV-1研究 | 第9-17页 |
| ·HIV-1病毒 | 第9-10页 |
| ·抗HIV治疗 | 第10-11页 |
| ·人APOBEC3G和病毒感染因子（Vif） | 第11-15页 |
| ·本课题的研究意义与内容 | 第15-16页 |
| ·本课题的技术路线 | 第16-17页 |
| ·抗 H1N1研究 | 第17-23页 |
| ·H1N1病毒 | 第17-18页 |
| ·抗流感药物的国内外研究概况 | 第18-19页 |
| ·KA40的抗菌抗病毒功效 | 第19-20页 |
| ·本课题的研究意义 | 第20页 |
| ·本课题的研究内容及技术路线 | 第20-23页 |
| 第2章 人工合成抗艾化合物及药效研究 | 第23-33页 |
| ·实验材料 | 第23-24页 |
| ·细胞株与毒株 | 第23页 |
| ·实验仪器 | 第23-24页 |
| ·实验试剂 | 第24页 |
| ·实验样品 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-26页 |
| ·细胞培养 | 第24-25页 |
| ·细胞毒实验 | 第25页 |
| ·MAGI assay | 第25-26页 |
| ·实验结果 | 第26-31页 |
| ·人工分离、合成KA50系列化合物 | 第26-28页 |
| ·KA50系列化合物的细胞毒实验结果 | 第28-30页 |
| ·KA50系列化合物的药效实验结果 | 第30-31页 |
| ·讨论 | 第31页 |
| ·本章小结 | 第31-33页 |
| 第3章 以Vif-A3G为靶点的抗HIV-1药物的作用机理研究 | 第33-53页 |
| ·实验材料 | 第33-36页 |
| ·细胞株 | 第33页 |
| ·质粒 | 第33页 |
| ·实验样品 | 第33页 |
| ·实验仪器 | 第33-34页 |
| ·实验试剂 | 第34-36页 |
| ·实验软件 | 第36页 |
| ·实验方法 | 第36-42页 |
| ·SPR- BIAcore实验 | 第36-37页 |
| ·共转染实验 | 第37-40页 |
| ·分子对接实验 | 第40-42页 |
| ·实验结果 | 第42-51页 |
| ·以A3G-Vif为靶点的SPR-BIAcore实验结果 | 第42-44页 |
| ·以Vif-A3G为靶点的共转染实验结果 | 第44-48页 |
| ·分子对接实验结果 | 第48-51页 |
| ·讨论 | 第51页 |
| ·本章小结 | 第51-53页 |
| 第4章 KA40初提物抗H1N1活性研究 | 第53-65页 |
| ·实验材料 | 第53-55页 |
| ·细胞株与毒株 | 第53页 |
| ·实验仪器 | 第53页 |
| ·实验试剂 | 第53-54页 |
| ·实验药物 | 第54-55页 |
| ·实验方法 | 第55-59页 |
| ·ELISA 法为基础的抗H1N1药物的体外药效学研究系统建立 | 第55-56页 |
| ·KA40初提物抗H1N1活性实验 | 第56-59页 |
| ·实验结果 | 第59-63页 |
| ·H1N1的病毒滴定结果 | 第59-60页 |
| ·KA40初提物的细胞毒实验结果 | 第60页 |
| ·KA40初提物的药效实验结果 | 第60-61页 |
| ·神经氨酸酶试剂盒检测结果 | 第61-63页 |
| ·讨论 | 第63页 |
| ·以 ELISA为基础的抗H1N1的药效学评价平台优点 | 第63页 |
| ·基于神经氨酸酶的抗H1N1药物的药效学评价优点 | 第63页 |
| ·本章小结 | 第63-65页 |
| 结论 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 攻读硕士学位其间发表的学术论文 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
