| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-24页 |
| 1.1 HIV背景介绍 | 第12-22页 |
| 1.1.1 HIV病毒简介 | 第12-14页 |
| 1.1.2 HIV疫苗的研究现状 | 第14-18页 |
| 1.1.3 HIV广谱中和抗体 | 第18-20页 |
| 1.1.4 HIV多肽疫苗 | 第20-22页 |
| 1.2 立题依据及实验的方法 | 第22-24页 |
| 第二章 4E10-MAP4多肽疫苗制剂免疫后的稳定性的研究 | 第24-34页 |
| 2.1 实验所需材料 | 第24-26页 |
| 2.1.1 4E10-MAP4多肽疫苗制剂 | 第24页 |
| 2.1.2 试验试剂和所需材料 | 第24-25页 |
| 2.1.3 试剂的配方 | 第25页 |
| 2.1.4 主要用仪器与所需设备 | 第25-26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-29页 |
| 2.2.1 免疫稳定性测定方法 | 第26页 |
| 2.2.2 多肽解离 | 第26页 |
| 2.2.3 多肽含量的测定 | 第26页 |
| 2.2.4 ELISA和蛋白免疫印迹法 | 第26-27页 |
| 2.2.5 动物的免疫与采血 | 第27-28页 |
| 2.2.6 稳定性试验计划 | 第28-29页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第29-32页 |
| 2.3.1 铝佐剂吸附稳定性试验结果 | 第29-30页 |
| 2.3.2 制剂多肽含量结果 | 第30-31页 |
| 2.3.3 制剂抗原性检查结果 | 第31-32页 |
| 2.3.4 制剂有效性检查结果 | 第32页 |
| 2.4 小结 | 第32-34页 |
| 第三章 4E10-MAP4多肽疫苗制剂理化稳定性研究 | 第34-44页 |
| 3.1 实验材料 | 第34页 |
| 3.1.1 多肽疫苗制剂 | 第34页 |
| 3.2 实验方法 | 第34-38页 |
| 3.2.1 外观检查 | 第34-35页 |
| 3.2.2 装量检查 | 第35页 |
| 3.2.3 pH值 | 第35页 |
| 3.2.4 稳定性试验计划 | 第35-38页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第38-43页 |
| 3.3.1 外观检查 | 第38-40页 |
| 3.3.2 装量检查 | 第40-41页 |
| 3.3.3 pH值 | 第41-43页 |
| 3.4 小结 | 第43-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 作者简历 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51页 |