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2-(2-羟苯基)苯并噻唑衍生物的合成及性质研究

摘要第1-5页
Abstract第5-9页
引言第9-10页
1 文献综述第10-28页
   ·电致发光概述第10-12页
     ·电致发光定义第10页
     ·电致发光分类第10页
     ·电致发光发展过程第10-12页
   ·有机电致发光原理第12-13页
   ·有机电致发光器件机构第13-15页
     ·单层器件结第13-14页
     ·双层器件结构第14页
     ·三层器件结构第14-15页
     ·多层器件结构第15页
   ·有机电致发光材料第15-26页
     ·电极材料第15-17页
     ·有机空穴传输材料第17-19页
     ·有机电子传输材料第19-25页
     ·有机发光材料第25-26页
   ·论文的设计思想第26-28页
2.实验部分第28-36页
   ·主要原料和试剂第28-29页
   ·主要分析仪器第29页
   ·目标化合物的合成路线第29-30页
   ·化合物的合成第30-36页
     ·配体1-6的合成第30-34页
     ·配合物Zn(R-BTZ)_2合成(1A-6A)第34-36页
3 结果与讨论第36-46页
   ·配体的合成与表征第36-44页
     ·配体1-6合成路线的设计和选择第36-37页
     ·配体1-5合成讨论第37-40页
     ·配体1-5及其中间体的表征第40-44页
   ·配合物Zn(R-BTZ)_2的合成与讨论第44-46页
     ·配合物Zn(R-BTZ)_2合成实验的讨论第44页
     ·配合物Zn(R-BTZ)_2的纯化第44-46页
4 化合物1-6的光物理性质研究第46-59页
   ·含分子内氢键化合物的ESIPT的概述第46-48页
   ·实验设计与理论计算第48-49页
   ·实验结果与讨论第49-59页
     ·化合物1-6的紫外吸收光谱第49-50页
     ·溶剂极性对1-6的ESIPT和荧光的影响第50-52页
     ·不同取代基对化合物ESIPT荧光发射影响第52-54页
     ·溶剂极性效应和取代基效应的比较第54页
     ·分子内与分子间氢键的竞争——在1,4-二氧六环与水二元体系中第54-59页
结论第59-60页
参考文献第60-65页
附录 部分化合物的结构表征第65-78页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第78-79页
致谢第79-80页

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