| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-24页 |
| 引言 | 第10页 |
| ·玄参研究进展概述 | 第10-14页 |
| ·玄参种质资源研究概述 | 第10-12页 |
| ·玄参植物学特征 | 第12页 |
| ·玄参的主要有效成分 | 第12-13页 |
| ·玄参的药理研究 | 第13页 |
| ·玄参生物技术研究进展 | 第13-14页 |
| ·DNA 分子标记研究概述 | 第14-18页 |
| ·SSR 标记 | 第15-16页 |
| ·RFLP 标记 | 第16-17页 |
| ·RAPD 标记 | 第17页 |
| ·AFLP 标记 | 第17-18页 |
| ·ISSR 标记概述 | 第18-24页 |
| ·ISSR 标记原理及特点 | 第18-19页 |
| ·影响ISSR 扩增反应的主要因素 | 第19-20页 |
| ·ISSR 标记的应用 | 第20-24页 |
| 第二章 选题意义及设计思路 | 第24-28页 |
| ·选题目的、意义及依据 | 第24页 |
| ·研究内容 | 第24-25页 |
| ·试验材料的收集 | 第24页 |
| ·分析不同居群玄参形态特征 | 第24页 |
| ·玄参DNA 的提取及ISSR-PCR 反应体系的建立和优化 | 第24-25页 |
| ·建立不同居群玄参DNA 指纹图谱，并建立玄参遗传关系聚类图 | 第25页 |
| ·采用HPLC 法测定各居群玄参有效成分（哈巴俄苷和肉桂酸）含量 | 第25页 |
| ·研究方法及技术路线 | 第25-28页 |
| ·资源收集 | 第25-26页 |
| ·玄参形态分析 | 第26页 |
| ·玄参DNA 的提取及ISSR-PCR 反应体系的建立和优化 | 第26页 |
| ·建立不同居群玄参DNA 指纹图谱，并建立玄参遗传关系聚类图 | 第26-27页 |
| ·各居群主要有效成分（哈巴俄苷和肉桂酸）含量的HPLC 测定 | 第27-28页 |
| 第三章 试验材料的收集 | 第28-29页 |
| 第四章 不同居群玄参形态多样性分析 | 第29-34页 |
| ·试验材料 | 第29页 |
| ·植株形态观测 | 第29-30页 |
| ·形态数据的统计与分析 | 第30页 |
| ·结果与分析 | 第30-34页 |
| ·玄参形态性状变异 | 第30页 |
| ·相关分析 | 第30-31页 |
| ·不同产地玄参的聚类分析 | 第31-33页 |
| ·分析与讨论 | 第33-34页 |
| 第五章 玄参ISSR-PCR 反应体系的建立及优化 | 第34-42页 |
| ·材料、仪器与试剂 | 第34页 |
| ·用CTAB 法提取玄参基因组DNA | 第34-35页 |
| ·玄参ISSR-PCR 反应体系的建立与优化 | 第35-40页 |
| ·实验设计 | 第35-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-40页 |
| ·分析与讨论 | 第40-42页 |
| 第六章 不同居群玄参ISSR-PCR 指纹图谱的建立及遗传分析 | 第42-46页 |
| ·材料、仪器与试剂 | 第42页 |
| ·试验方法 | 第42页 |
| ·玄参基因组DNA 的提取 | 第42页 |
| ·采用特征引物进行ISSR-PCR 扩增 | 第42页 |
| ·统计分析 | 第42页 |
| ·结果与分析 | 第42-44页 |
| ·特征引物的ISSR-PCR 扩增 | 第42-43页 |
| ·ISSR 遗传多样性分析 | 第43-44页 |
| ·分析与讨论 | 第44-46页 |
| 第七章 玄参有效成分含量测定及分析 | 第46-51页 |
| ·材料、仪器与试剂 | 第46页 |
| ·试验方法 | 第46页 |
| ·色谱条件 | 第46页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第46页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第46页 |
| ·结果与分析 | 第46-49页 |
| ·建立标准回归方程 | 第46-47页 |
| ·不同居群玄参中哈巴俄苷和肉桂酸的测定及分析 | 第47-48页 |
| ·玄参引种地环境适应性分析 | 第48-49页 |
| ·分析与讨论 | 第49-51页 |
| 第八章 结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 作者简介 | 第59页 |
