| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 前言与综述 | 第10-23页 |
| 1 蛹虫草的开发价值 | 第10-11页 |
| ·药用价值 | 第10-11页 |
| ·生物防治应用价值 | 第11页 |
| 2 影响蛹虫草人工培养形成子实体的因素 | 第11-17页 |
| ·蛹虫草人工培养 | 第11-12页 |
| ·影响子实体形成的培养环境与条件因素 | 第12-16页 |
| ·基本培养基的优化 | 第12-14页 |
| ·培养条件的选择 | 第14-15页 |
| ·接种量 | 第15页 |
| ·菌种的活化程度与培养天数 | 第15页 |
| ·培养环境与条件因素对子实体品质的影响 | 第15-16页 |
| ·影响子实体形成的遗传背景因素 | 第16-17页 |
| 3. 异核现象 | 第17-20页 |
| ·准性生殖 | 第17页 |
| ·虫生真菌准性生殖 | 第17-19页 |
| ·蛹虫草异核体现象 | 第19-20页 |
| 4. 配型 | 第20-21页 |
| 5. 本课题的研究内容与意义 | 第21-23页 |
| 第二章 单孢子分离株与转接退化菌株的获得及其相关研究 | 第23-30页 |
| 1. 材料与方法 | 第23-25页 |
| ·材料 | 第23-24页 |
| ·菌株 | 第23页 |
| ·培养基 | 第23页 |
| ·主要药品 | 第23页 |
| ·主要实验仪器 | 第23-24页 |
| ·方法 | 第24-25页 |
| ·供试菌株的活化 | 第24页 |
| ·单孢子分离 | 第24页 |
| ·单孢子分离株产子实体能力的鉴定 | 第24页 |
| ·转接后退化菌株的获得与退化鉴定 | 第24-25页 |
| ·菌株的保存 | 第25页 |
| ·菌落形态和菌丝体生长量观察 | 第25页 |
| 2. 结果 | 第25-29页 |
| ·单孢子分离株的获取及产子实体能力的鉴定结果 | 第25-27页 |
| ·多次转接退化菌株产子实体能力的鉴定结果 | 第27页 |
| ·菌落形态和菌丝体生长量观察 | 第27-29页 |
| 3 小结与讨论 | 第29-30页 |
| 第三章 RAPD 与 ITS 序列分析 | 第30-45页 |
| 1. 材料与方法 | 第30-35页 |
| ·材料 | 第30-31页 |
| ·菌株 | 第30页 |
| ·培养基 | 第30页 |
| ·主要试剂 | 第30-31页 |
| ·主要仪器 | 第31页 |
| ·方法 | 第31-35页 |
| ·采用简化的 CTAB 法提取试验菌株的总 DNA | 第31-32页 |
| ·DNA 纯度的检测 | 第32页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第32页 |
| ·紫外光吸收检测 | 第32页 |
| ·PCR扩增 | 第32-33页 |
| ·引物 | 第32页 |
| ·RAPD分析的 PCR扩增 | 第32-33页 |
| ·扩增体系 | 第32-33页 |
| ·扩增条件 | 第33页 |
| ·ITS序列分析的 PCR扩增 | 第33页 |
| ·扩增体系 | 第33页 |
| ·扩增条件 | 第33页 |
| ·PCR产物检测 | 第33-34页 |
| ·RAPDs 图谱数据处理 | 第34页 |
| ·ITS 序列测定 | 第34页 |
| ·基于 ITS 序列构建系统发育演化树 | 第34-35页 |
| 2. 结果与分析 | 第35-43页 |
| ·基因组 DNA 的检测 | 第35页 |
| ·RAPD 分析 | 第35-40页 |
| ·RAPD 扩增结果 | 第36-38页 |
| ·RAPD 聚类图与遗传距离分析 | 第38-40页 |
| ·ITS 序列分析 | 第40-43页 |
| ·ITS 区段扩增结果 | 第40-41页 |
| ·ITS 区段测序结果 | 第41页 |
| ·ITS 序列的 Blastn 及初步鉴定结果 | 第41页 |
| ·基于 ITS 序列的系统学分析 | 第41-43页 |
| 3. 小结与讨论 | 第43-45页 |
| 第四章 交配型与交配型基因研究 | 第45-59页 |
| 1. 材料与方法 | 第45-50页 |
| ·材料 | 第45-46页 |
| ·菌株 | 第45页 |
| ·培养基 | 第45页 |
| ·主要试剂 | 第45-46页 |
| ·主要仪器 | 第46页 |
| ·方法 | 第46-50页 |
| ·采用简化的 CTAB 法提取试验菌株的总 DNA | 第46-47页 |
| ·DNA 纯度的检测 | 第47页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第47页 |
| ·紫外光吸收检测 | 第47页 |
| ·PCR扩增 | 第47-48页 |
| ·交配型基因 PCR扩增 | 第47-48页 |
| ·扩增体系 | 第47页 |
| ·扩增条件 | 第47-48页 |
| ·ITS 序列的 PCR 扩增 | 第48页 |
| ·扩增体系 | 第48页 |
| ·扩增条件 | 第48页 |
| ·PCR产物检测 | 第48页 |
| ·扩增产物纯化 | 第48-49页 |
| ·操作步骤 | 第48-49页 |
| ·纯化产物检测 | 第49页 |
| ·纯化产物序列测定 | 第49页 |
| ·基于 M1-2-1 基因序列和 ITS 序列分别构建系统演化树 | 第49-50页 |
| 2. 结果与分析 | 第50-57页 |
| ·交配型基因 PCR 扩增 | 第50-51页 |
| ·M1-2-1 基因 PCR 扩增产物测序结果 | 第51页 |
| ·M1-2-1基因序列的Blastn及初步鉴定结果 | 第51-52页 |
| ·基于 M1-2-1 基因序列的系统学分析 | 第52-54页 |
| ·基于 M1-2-1 基因序列与 ITS序列的系统学分析之间的比较 | 第54-57页 |
| 3. 小结与讨论 | 第57-59页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第59-63页 |
| 1. 蛹虫草多型现象 | 第59页 |
| 2. 蛹虫草异核体的分子证据 | 第59-60页 |
| 3. 蛹虫草异宗配合 | 第60页 |
| 4. ITS 序列分析 | 第60页 |
| 5. M1-2-1 基因序列分析 | 第60-61页 |
| 6. 基于M1-2-1 基因序列与ITS序列的系统学分析之间的比较 | 第61-62页 |
| 7. 遗传物质之间的差异与菌株形态特征差异的正相关性 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 附录I | 第69-71页 |
| 附录II | 第71-76页 |
| 附录III | 第76-78页 |
| 附录IV | 第78-80页 |
| 附录V | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
