| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 1 文献综述 | 第7-18页 |
| ·油菜素内酯研究进展 | 第7-12页 |
| ·BR 的生理功能及其分子生物学研究 | 第7-9页 |
| ·油菜素内酯与植物矮化突变体的研究 | 第9-10页 |
| ·BR 与其它植物激素的关系 | 第10-11页 |
| ·BR 的抗逆性研究 | 第11-12页 |
| ·大豆疫霉的分子生物学研究 | 第12-13页 |
| ·PS 的无毒基因 | 第12-13页 |
| ·PS 的分子鉴定 | 第13页 |
| ·植物蛋白质组学研究进展 | 第13-16页 |
| ·蛋白质组学在植物中的应用 | 第13-15页 |
| ·大豆蛋白质组学研究进展 | 第15-16页 |
| ·植物蛋白质组研究的局限性和策略 | 第16页 |
| ·研究的目的和意义 | 第16-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-27页 |
| ·试验材料和试剂 | 第18-20页 |
| ·主要试验材料 | 第18页 |
| ·主要化学试剂 | 第18-19页 |
| ·主要仪器设备 | 第19页 |
| ·主要试剂配制 | 第19-20页 |
| ·方法 | 第20-27页 |
| ·接种体制备 | 第20页 |
| ·大豆疫霉的接种方法 | 第20页 |
| ·分析样本的准备 | 第20-21页 |
| ·根腐病病情的调查方法 | 第21页 |
| ·抗病相关酶系的测定 | 第21-22页 |
| ·总蛋白的提取 | 第22页 |
| ·大豆基因组 DNA 的提取 | 第22-23页 |
| ·大豆 RNA 的提取及cDNA 合成 | 第23页 |
| ·RBCL 基因的 PCR 扩增和测序 | 第23-24页 |
| ·蛋白浓度定量 | 第24页 |
| ·双向电泳 | 第24页 |
| ·考马亮蓝染色 | 第24-25页 |
| ·图象获取分析 | 第25页 |
| ·胰蛋白酶消化 | 第25页 |
| ·差异点的数据库检索 | 第25-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-41页 |
| ·BR 对大豆防御酶的影响 | 第27-29页 |
| ·BR 对过氧化物酶（POD）活性的影响 | 第27-28页 |
| ·BR 对苯丙氨酸转氨酶（PAL）活性的影响 | 第28-29页 |
| ·BR 对大豆疫霉根腐病的影响 | 第29-30页 |
| ·BR 调控相关蛋白的分离和鉴定结果 | 第30-36页 |
| ·探索性试验结果 | 第30-32页 |
| ·BR 调控相关蛋白的差异分析结果 | 第32-36页 |
| ·经BR 处理后的突变体与野生型幼苗之间的蛋白差异 | 第32-34页 |
| ·野生型幼苗经BR 处理后不同时间的蛋白差异 | 第34-35页 |
| ·突变体幼苗经BR 处理后不同时间的蛋白差异 | 第35-36页 |
| ·差异蛋白的质谱分析与鉴定 | 第36-38页 |
| ·大豆RBCL 基因片段的克隆 | 第38-41页 |
| ·RBCL 基因的PCR 扩增及序列分析 | 第38-39页 |
| ·RBCL 基因与其它植物的同源分析 | 第39页 |
| ·结构预测分析 | 第39-41页 |
| 4 讨论 | 第41-45页 |
| ·BR 与大豆的抗病性 | 第41-42页 |
| ·关于大豆双向电泳体系的优化 | 第42-43页 |
| ·关于BR 调控相关蛋白 | 第43-44页 |
| ·RBCL 基因克隆分析 | 第44-45页 |
| 5 结论 | 第45页 |
| 6 需要进一步研究的问题 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 附录1 蛋白浓度定量建立的标准曲线图 | 第53页 |
| 附录2 质谱图谱 | 第53-61页 |
| 附录3 MALDI-TOF-MS 检测时，常见的角蛋白肽谱峰 | 第61-62页 |
| 附录4 缩略词 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |