| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 前言 | 第5-6页 |
| 文献综述 | 第6-23页 |
| 一 甲亢概述 | 第6-11页 |
| 二 甲亢颗粒原料药研究概况 | 第11-23页 |
| 实验研究 | 第23-48页 |
| 一 甲亢颗粒的工艺研究 | 第23-40页 |
| (一) 甲亢颗粒的组方配伍研究 | 第23-24页 |
| (二) 剂型的选择 | 第24页 |
| (三) 制备工艺的选择依据 | 第24页 |
| (四) 制备工艺研究 | 第24-40页 |
| 二 甲亢颗粒的质量标准研究 | 第40-48页 |
| 名称 | 第40页 |
| 处方 | 第40页 |
| 制法 | 第40-41页 |
| 性状 | 第41页 |
| 鉴别 | 第41-42页 |
| 检查 | 第42-44页 |
| 含量测定 | 第44-47页 |
| 初步稳定性研究 | 第47-48页 |
| 讨论 | 第48-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 附图 | 第50-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |