| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-25页 |
| 1 前言 | 第11-12页 |
| 2 对虾细胞体外培养研究的现状 | 第12-16页 |
| ·培养组织的选择 | 第12-13页 |
| ·培养基与添加因子的选择 | 第13-14页 |
| ·培养条件的选择 | 第14-16页 |
| 3 对虾细胞的转化研究策略 | 第16-22页 |
| ·对虾细胞转化研究概况 | 第16页 |
| ·SV40LT 基因与细胞转化 | 第16-19页 |
| ·SV40 大T 抗原的结构与功能 | 第16-17页 |
| ·SV40LT 基因介导细胞永生化转化的机制 | 第17-18页 |
| ·SV40LT 基因在细胞转化中的应用 | 第18-19页 |
| ·转基因方法 | 第19-22页 |
| ·逆转录病毒载体 | 第19-21页 |
| ·腺病毒载体 | 第21页 |
| ·腺相关病毒载体 | 第21页 |
| ·脂质体转染 | 第21-22页 |
| ·电脉冲介导 | 第22页 |
| ·壳聚糖载体 | 第22页 |
| 4 立题依据及意义 | 第22-25页 |
| ·立题依据 | 第22-23页 |
| ·研究意义 | 第23-25页 |
| ·在对虾病害研究中的应用 | 第23-24页 |
| ·在虾病毒药物筛选中的应用 | 第24页 |
| ·在对虾细胞生物学研究中的应用 | 第24-25页 |
| 第二章 重组逆转录病毒载体的构建及逆转录病毒的包装 | 第25-44页 |
| 1 实验用品 | 第25-30页 |
| ·实验材料 | 第25-28页 |
| ·实验仪器 | 第28页 |
| ·几种常用溶液的配方 | 第28-30页 |
| 2 实验方法 | 第30-36页 |
| ·SV40LT 基因的扩增 | 第30-32页 |
| ·重组逆转录病毒载体的构建 | 第32-34页 |
| ·逆转录病毒的包装 | 第34-36页 |
| 3 实验结果 | 第36-41页 |
| ·重组逆转录病毒载体的鉴定 | 第36-40页 |
| ·逆转录病毒的包装与滴度测定结果 | 第40-41页 |
| 4 讨论 | 第41-43页 |
| 5 结论 | 第43-44页 |
| 第三章 将SV40LT基因导入对虾细胞的初步研究 | 第44-55页 |
| 1 实验用品 | 第44-47页 |
| ·实验材料 | 第44-45页 |
| ·实验仪器 | 第45-46页 |
| ·几种常用溶液的配方 | 第46-47页 |
| 2 实验方法 | 第47-51页 |
| ·中国对虾淋巴细胞的基因转导 | 第47-49页 |
| ·目的基因的检测 | 第49-50页 |
| ·转基因对虾细胞端粒酶活性的检测 | 第50-51页 |
| 3 实验结果 | 第51-53页 |
| ·转基因对虾细胞培养结果 | 第51页 |
| ·外源基因检测结果 | 第51-52页 |
| ·端粒酶活性检测结果 | 第52-53页 |
| 4 讨论 | 第53-54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 附录 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |