| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1.文献综述 | 第9-19页 |
| ·植物体内活性氧(ROS)产生与清除机制 | 第9-11页 |
| ·活性氧(ROS)的产生 | 第9页 |
| ·活性氧(ROS)的清除 | 第9-10页 |
| ·环境因子对植物抗氧化系统的影响 | 第10-11页 |
| ·植物抗坏血酸过氧化物酶研究进展 | 第11-15页 |
| ·APX的生理学研究 | 第12-13页 |
| ·APX的分子生物学研究 | 第13-14页 |
| ·酶活性调节的方式 | 第14页 |
| ·APX的基因工程 | 第14-15页 |
| ·APX与体细胞胚 | 第15页 |
| ·研究展望 | 第15页 |
| ·植物谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)研究进展 | 第15-18页 |
| ·动物GPX的结构与功能 | 第16页 |
| ·植物GPX功能 | 第16-17页 |
| ·植物体内的PHGPX | 第17-18页 |
| ·展望 | 第18页 |
| ·丹参分子生物学研究进展 | 第18页 |
| ·结束语 | 第18-19页 |
| 2.实验材料与方法 | 第19-30页 |
| ·实验材料 | 第19-20页 |
| ·菌株与质粒 | 第19页 |
| ·主要仪器与设备以及耗材 | 第19-20页 |
| ·植物材料 | 第20页 |
| ·分子生物学所用酶及试剂 | 第20页 |
| ·生物信息学分析所用数据资源 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-30页 |
| ·细菌的培养和菌种的保存 | 第20-21页 |
| ·SmAPX和SmGPX的克隆 | 第21-26页 |
| ·丹参APX和GPX的生物信息学分析 | 第26-27页 |
| ·SmGPX的Southern杂交分析 | 第27-28页 |
| ·SmAPX和SmGPX RNA水平表达情况的分析 | 第28-29页 |
| ·SmAPX和SmGPX的原核表达 | 第29-30页 |
| 3.试验结果 | 第30-53页 |
| ·SmAPX和SmGPX的克隆 | 第30-34页 |
| ·SmAPX和SmGPX的PCR扩增 | 第30-32页 |
| ·目的序列与pGEMT-easy载体重组子的菌落PCR检测 | 第32-33页 |
| ·重组子的质粒酶切检测 | 第33-34页 |
| ·丹参APX和GPX核苷酸序列及氨基酸序列的生物信息学分析 | 第34-47页 |
| ·丹参APX的生物信息学分析 | 第34-41页 |
| ·丹参GPX的生物信息学分析 | 第41-47页 |
| ·SmGPX的Southern杂交分析 | 第47-48页 |
| ·SmAPX和SmGPX在RNA水平表达情况的分析 | 第48-50页 |
| ·SmAPX在RNA水平上的表达分析 | 第48-49页 |
| ·SmGPX在RNA水平上的表达分析 | 第49-50页 |
| ·SmAPX和SmGPX的原核表达 | 第50-53页 |
| ·SmAPX的原核表达 | 第51-52页 |
| ·SmGPX的原核表达 | 第52-53页 |
| 4.讨论 | 第53-57页 |
| ·引物的设计及PCR反应条件的优化 | 第53-54页 |
| ·SmAPX的研究分析 | 第54-55页 |
| ·SmGPX的研究分析 | 第55-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第75页 |
