| 中文摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-25页 |
| ·奥硝唑 | 第7-10页 |
| ·奥硝唑概述 | 第7-8页 |
| ·奥硝唑的药理作用 | 第8-9页 |
| ·奥硝唑的临床应用 | 第9-10页 |
| ·微囊与微球给药系统 | 第10-15页 |
| ·药物微囊或微球化的目的 | 第10页 |
| ·常用的载体材料 | 第10-11页 |
| ·微囊化方法 | 第11-13页 |
| ·微囊或微球中药物的释放 | 第13-14页 |
| ·微囊与微球的质量评价 | 第14-15页 |
| ·乳酸-乙醇酸共聚物（PLGA） | 第15-19页 |
| ·PLGA的性能 | 第15-16页 |
| ·PLGA 在不同控释制剂中的应用 | 第16-18页 |
| ·影响乳酸乙醇酸共聚物微球药物释放的因素 | 第18-19页 |
| ·牙周炎用药简介 | 第19-23页 |
| ·牙周袋的结构与病理 | 第20页 |
| ·影响药物牙周袋给药疗效的因素 | 第20-23页 |
| ·本研究的构思和目的 | 第23-25页 |
| ·奥硝唑在牙周科的应用 | 第23-24页 |
| ·PLGA在微囊或微球中的应用 | 第24页 |
| ·实验目的 | 第24-25页 |
| 第二章 奥硝唑微球制备工艺的研究 | 第25-45页 |
| ·实验材料与仪器 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-41页 |
| ·溶液的配制 | 第26页 |
| ·空白微球的单因素考察 | 第26-32页 |
| ·包载奥硝唑后微球的单因素考察 | 第32-38页 |
| ·药物含量测定方法的建立 | 第38-40页 |
| ·优化工艺奥硝唑以PLGA为载体的微球的制备及考察 | 第40-41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-45页 |
| ·微球的大小、形态及粒径分布 | 第41-42页 |
| ·载药量及包封率结果 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| 第三章 奥硝唑缓释膜剂、棒剂的制备及检测 | 第45-49页 |
| ·实验材料与仪器 | 第45-46页 |
| ·处方与配制方法 | 第46-47页 |
| ·处方 | 第46页 |
| ·配制方法 | 第46-47页 |
| ·质量控制 | 第47-49页 |
| ·性状 | 第47页 |
| ·含量测定 | 第47-49页 |
| 第四章 奥硝唑-PLGA 缓释制剂体外释放度的研究 | 第49-54页 |
| ·实验部分 | 第49-50页 |
| ·实验材料与仪器 | 第49-50页 |
| ·PBS缓冲溶液的配制 | 第50页 |
| ·奥硝唑-PLGA微球、膜剂、棒剂体外释放度的测定 | 第50-52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-54页 |
| 第五章 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
