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动物组织中11种喹诺酮类药物多残留的HPLC法研究

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
1 前言第11-23页
   ·喹诺酮类药物的概述第11-12页
     ·理化性质第11-12页
     ·药理作用和临床应用体内过程第12页
     ·耐药性第12页
     ·毒性第12页
   ·喹诺酮类药物多残留检测方法的研究进展第12-20页
     ·样品处理方法第16-18页
     ·检测方法第18-20页
   ·研究目的和意义第20-21页
   ·研究内容第21-23页
2 材料与方法第23-32页
   ·标准品第23页
   ·试剂第23页
   ·样品的采集与保存第23-24页
   ·仪器与设备第24页
   ·试液配制第24-27页
     ·单体喹诺酮标准储备液第24-26页
     ·混合喹诺酮标准储备液第26页
     ·混合喹诺酮标准工作液第26-27页
     ·溶液配制第27页
     ·流动相配制第27页
   ·分析步骤第27-29页
     ·样品前处理过程第27-28页
     ·色谱条件和工作指标第28-29页
   ·标准曲线与线性范围第29-30页
     ·猪、牛肉样品的标准曲线与线性范围第29页
     ·猪肝样品的标准曲线与线性范围第29-30页
     ·猪肾样品的标准曲线与线性范围第30页
   ·回收率与变异系数的测定第30-31页
     ·猪、牛肉样品的回收率与变异系数第30-31页
     ·猪肝的回收率与变异系数第31页
     ·猪肾的回收率与变异系数第31页
   ·定量限(LOQ)和检测限(LOD)第31-32页
3 结果与分析第32-47页
   ·色谱图第32-35页
   ·牛肉和猪组织中各药物标准曲线和线性范围。第35-41页
     ·牛肉和猪组织添加各种药物标准曲线图第35-36页
     ·牛肉和猪组织添加各种药物标准曲线和线性范围数据第36-41页
   ·牛肉和猪组织中各药物的回收率和变异系数第41-42页
   ·牛肉和猪组织中各药物的检测限和定量限第42-47页
4 讨论第47-61页
   ·样品处理方法第47-55页
     ·提取溶剂的选择第47-51页
     ·净化方法的选择第51-54页
     ·喹诺酮类药物的防损失和干扰消除第54-55页
   ·液相色谱条件的优化第55-57页
     ·流动相第55-57页
     ·流速、柱温和波长的选择第57页
   ·方法的验证第57-59页
     ·精密度第57-58页
     ·准确度第58页
     ·线性范围第58页
     ·灵敏度第58-59页
   ·同国内外方法的比较第59-61页
     ·检测样品种类的比较第59页
     ·检测药物种类的比较第59-60页
     ·灵敏度的比较第60-61页
5 结论第61-62页
参考文献第62-66页
致谢第66-67页
附录第67-68页
攻读学位期间发表的学术论文目录第68页

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