动物组织中11种喹诺酮类药物多残留的HPLC法研究
摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
1 前言 | 第11-23页 |
·喹诺酮类药物的概述 | 第11-12页 |
·理化性质 | 第11-12页 |
·药理作用和临床应用体内过程 | 第12页 |
·耐药性 | 第12页 |
·毒性 | 第12页 |
·喹诺酮类药物多残留检测方法的研究进展 | 第12-20页 |
·样品处理方法 | 第16-18页 |
·检测方法 | 第18-20页 |
·研究目的和意义 | 第20-21页 |
·研究内容 | 第21-23页 |
2 材料与方法 | 第23-32页 |
·标准品 | 第23页 |
·试剂 | 第23页 |
·样品的采集与保存 | 第23-24页 |
·仪器与设备 | 第24页 |
·试液配制 | 第24-27页 |
·单体喹诺酮标准储备液 | 第24-26页 |
·混合喹诺酮标准储备液 | 第26页 |
·混合喹诺酮标准工作液 | 第26-27页 |
·溶液配制 | 第27页 |
·流动相配制 | 第27页 |
·分析步骤 | 第27-29页 |
·样品前处理过程 | 第27-28页 |
·色谱条件和工作指标 | 第28-29页 |
·标准曲线与线性范围 | 第29-30页 |
·猪、牛肉样品的标准曲线与线性范围 | 第29页 |
·猪肝样品的标准曲线与线性范围 | 第29-30页 |
·猪肾样品的标准曲线与线性范围 | 第30页 |
·回收率与变异系数的测定 | 第30-31页 |
·猪、牛肉样品的回收率与变异系数 | 第30-31页 |
·猪肝的回收率与变异系数 | 第31页 |
·猪肾的回收率与变异系数 | 第31页 |
·定量限(LOQ)和检测限(LOD) | 第31-32页 |
3 结果与分析 | 第32-47页 |
·色谱图 | 第32-35页 |
·牛肉和猪组织中各药物标准曲线和线性范围。 | 第35-41页 |
·牛肉和猪组织添加各种药物标准曲线图 | 第35-36页 |
·牛肉和猪组织添加各种药物标准曲线和线性范围数据 | 第36-41页 |
·牛肉和猪组织中各药物的回收率和变异系数 | 第41-42页 |
·牛肉和猪组织中各药物的检测限和定量限 | 第42-47页 |
4 讨论 | 第47-61页 |
·样品处理方法 | 第47-55页 |
·提取溶剂的选择 | 第47-51页 |
·净化方法的选择 | 第51-54页 |
·喹诺酮类药物的防损失和干扰消除 | 第54-55页 |
·液相色谱条件的优化 | 第55-57页 |
·流动相 | 第55-57页 |
·流速、柱温和波长的选择 | 第57页 |
·方法的验证 | 第57-59页 |
·精密度 | 第57-58页 |
·准确度 | 第58页 |
·线性范围 | 第58页 |
·灵敏度 | 第58-59页 |
·同国内外方法的比较 | 第59-61页 |
·检测样品种类的比较 | 第59页 |
·检测药物种类的比较 | 第59-60页 |
·灵敏度的比较 | 第60-61页 |
5 结论 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
附录 | 第67-68页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第68页 |