摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-29页 |
·血脑屏障 | 第11-20页 |
·血脑屏障的结构与功能 | 第11-17页 |
·血脑屏障的解剖学特征况 | 第11-14页 |
·血脑屏障的损害与疾病 | 第14-15页 |
·血脑屏障与物质转运 | 第15-17页 |
·血脑屏障研究在医药领域的意义和应用 | 第17-20页 |
·体外血脑屏障模型 | 第20-28页 |
·建立体外模型在血脑屏障研究中的意义 | 第20页 |
·建立体外血脑屏障模型的研究思路及其应用范围 | 第20-21页 |
·体外血脑屏障模型的国内外研究现状及趋势 | 第21-28页 |
·BBBM发展的四个阶段 | 第21-23页 |
·建立体外模型的方法学 | 第23-25页 |
·血脑屏障模型的评价 | 第25-26页 |
·体外模型进行的药物渗透性研究及其分析方法 | 第26-27页 |
·体外BBB模型和在体BBB研究的相关性 | 第27-28页 |
·论文思路 | 第28-29页 |
第二章 实验材料与方法 | 第29-32页 |
·实验材料 | 第29-30页 |
·实验动物 | 第29页 |
·主要试剂 | 第29页 |
·主要仪器 | 第29页 |
·其他材料 | 第29-30页 |
·实验方法方及步骤 | 第30-32页 |
·大鼠脑微血管内皮细胞的培养与鉴定 | 第30页 |
·大鼠大脑皮质星形胶质细胞的培养与鉴定 | 第30页 |
·两种细胞共培养模型的建立 | 第30-32页 |
第三章 大鼠脑微血管内皮细胞的培养 | 第32-40页 |
·实验材料 | 第32-33页 |
·实验动物 | 第32页 |
·主要试剂 | 第32页 |
·主要仪器 | 第32-33页 |
·其他材料 | 第33页 |
·部分试剂的配制 | 第33页 |
·实验方法 | 第33-35页 |
·脑微血管内皮细胞的分离与原代培养 | 第33-34页 |
·微血管内皮细胞的传代培养 | 第34页 |
·倒置相差显微镜观察细胞 | 第34页 |
·MTT法测定脑微血管内皮细胞生长曲线 | 第34-35页 |
·实验结果 | 第35-36页 |
·细胞形态观察 | 第35-36页 |
·细胞生长曲线 | 第36页 |
·讨论 | 第36-39页 |
·材料的选择 | 第37页 |
·分离纯化方法的选择 | 第37-38页 |
·大鼠脑微血管内皮细胞分离时的注意事项 | 第38-39页 |
·本章小结 | 第39-40页 |
第四章 星型胶质细胞的分离与培养 | 第40-46页 |
·实验材料 | 第40页 |
·实验动物 | 第40页 |
·试剂 | 第40页 |
·主要仪器 | 第40页 |
·培养瓶处理 | 第40页 |
·实验方法 | 第40-42页 |
·星形胶质细胞的分离与原代培养 | 第40-41页 |
·纯化与传代 | 第41页 |
·相差显微镜观察 | 第41页 |
·星形胶质细胞的免疫组织化学鉴定 | 第41-42页 |
·实验结果 | 第42-44页 |
·形态学观察 | 第42-43页 |
·免疫组织化学鉴定 | 第43-44页 |
·讨论 | 第44-45页 |
·本章小结 | 第45-46页 |
第五章 脑微血管内皮细胞,星形胶质细胞共培养建立血脑屏障模型 | 第46-52页 |
·实验材料 | 第46-47页 |
·细胞来源 | 第46页 |
·主要试剂 | 第46页 |
·主要仪器 | 第46页 |
·Transwell的处理 | 第46-47页 |
·实验方法 | 第47-48页 |
·脑微血管内皮细胞与星形胶质细胞的共同培养 | 第47页 |
·4h渗漏实验 | 第47页 |
·跨细胞电阻(TEER)的测量 | 第47-48页 |
·BBB屏障通透性测定 | 第48页 |
·芦丁的通透性测试 | 第48页 |
·荧光素钠通透系数的测定 | 第48页 |
·结果 | 第48-50页 |
·4h渗漏实验结果 | 第48页 |
·跨细胞电阻(TEER)的测量 | 第48-49页 |
·芦丁的通透曲线 | 第49页 |
·(FLU)通透系数的计算 | 第49-50页 |
·讨论 | 第50页 |
·共培养模型形成的初步判断 | 第50页 |
·共培养模型渗透性的特点 | 第50页 |
·本章小结 | 第50-52页 |
第六章 结论和建议 | 第52-54页 |
·结论 | 第52页 |
·建议 | 第52-54页 |
参考文献 | 第54-60页 |
致谢 | 第60-61页 |
攻读硕士期间发表的论文 | 第61页 |