犬蝠源呼肠孤病毒的分离鉴定及其生物学特性的研究
| 第一章 绪论 | 第1-32页 |
| ·呼肠孤病毒的宿主范围及其引起的疾病 | 第14-17页 |
| ·呼肠孤病毒的宿主范围 | 第14-15页 |
| ·呼肠孤病毒引起的人类疾病 | 第15-17页 |
| ·呼肠孤病毒引起的动物疾病 | 第17页 |
| ·呼肠孤病毒的形态结构 | 第17-19页 |
| ·呼肠孤病毒的生物学特性 | 第19-20页 |
| ·呼肠孤病毒的检测方法及分类学依据 | 第20-22页 |
| ·呼肠孤病毒的分子生物学特性 | 第22-29页 |
| ·呼肠孤病毒编码的结构蛋白及其功能 | 第22-25页 |
| ·呼肠孤病毒编码的非结构蛋白及其功能 | 第25-26页 |
| ·存在的问题及展望 | 第26-29页 |
| ·蝙蝠携带病毒的研究概况 | 第29-30页 |
| ·国外对蝙蝠携带病毒的研究概况 | 第29-30页 |
| ·国内对蝙蝠携带病毒的研究概况 | 第30页 |
| ·本研究的意义 | 第30-32页 |
| 第二章 犬蝠源呼肠孤病毒的分离鉴定 | 第32-42页 |
| ·材料与方法 | 第32-36页 |
| ·细胞、培养基和血清 | 第32页 |
| ·载体和受体菌 | 第32页 |
| ·实验动物 | 第32页 |
| ·工具酶和主要试剂 | 第32页 |
| ·主要仪器设备 | 第32页 |
| ·引物 | 第32-33页 |
| ·样品的处理与病毒分离 | 第33页 |
| ·电镜观察 | 第33页 |
| ·红细胞凝集试验 | 第33页 |
| ·氯仿敏感试验 | 第33页 |
| ·耐酸性试验 | 第33页 |
| ·耐热试验 | 第33页 |
| ·Mgcl_2稳定试验 | 第33-34页 |
| ·病毒核酸提取 | 第34页 |
| ·核酸电泳 | 第34页 |
| ·套式RT-PCR | 第34页 |
| ·PCR产物的回收纯化 | 第34-35页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第35页 |
| ·PCR产物的连接与转化 | 第35页 |
| ·质粒提取与鉴定 | 第35-36页 |
| ·序列测定及分析 | 第36页 |
| ·结果 | 第36-38页 |
| ·病毒的CPE特征 | 第36页 |
| ·电镜观察结果 | 第36-37页 |
| ·红细胞凝集试验 | 第37页 |
| ·理化特性试验 | 第37页 |
| ·核酸电泳结果 | 第37页 |
| ·RT-PCR结果 | 第37-38页 |
| ·测序结果与同源性分析 | 第38页 |
| ·讨论 | 第38-42页 |
| 第三章 犬蝠源呼肠孤病毒全基因组序列的测定与分析 | 第42-91页 |
| ·材料与方法 | 第42页 |
| ·材料 | 第42页 |
| ·方法 | 第42页 |
| ·结果 | 第42-84页 |
| ·L1基因 | 第42-49页 |
| ·L2基因 | 第49-53页 |
| ·L3基因 | 第53-55页 |
| ·M1基因 | 第55-59页 |
| ·M2基因 | 第59-62页 |
| ·M3基因 | 第62-65页 |
| ·S1基因 | 第65-72页 |
| ·S2基因 | 第72-76页 |
| ·S3基因 | 第76-80页 |
| ·S4基因 | 第80-81页 |
| ·小结 | 第81-84页 |
| ·讨论 | 第84-91页 |
| ·犬蝠源呼肠孤病毒B／03株的同源性分析 | 第84-85页 |
| ·犬蝠源呼肠孤病毒B／03株编码蛋白的功能分析 | 第85-88页 |
| ·犬蝠源呼肠孤病毒B／03株的分类学地位 | 第88-89页 |
| ·呼肠孤病毒的遗传演化分析 | 第89-91页 |
| 第四章 结论 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
| 作者简历 | 第106页 |
