| 第一章 绪论：抑制素基因免疫技术研究进展 | 第1-22页 |
| ·抑制素常规免疫 | 第10-12页 |
| ·抑制素常规免疫对动物繁殖的影响 | 第10-12页 |
| ·抑制素常规免疫存在的问题 | 第12页 |
| ·抑制素基因免疫的优点 | 第12-14页 |
| ·抗原性强 | 第13页 |
| ·免疫应答较持久，保护时间长 | 第13页 |
| ·制备简便，省时省力 | 第13-14页 |
| ·基因疫苗改造方便 | 第14页 |
| ·抑制素基因疫苗的构建 | 第14-17页 |
| ·抑制素的分子特性 | 第14页 |
| ·抑制素重组表达质粒的结构特点 | 第14-15页 |
| ·抑制素基因疫苗的构建方法 | 第15-16页 |
| ·抑制素基因疫苗的接种方法 | 第16-17页 |
| ·抑制素基因疫苗免疫的效果 | 第17页 |
| ·影响抑制素基因免疫效果的因素 | 第17-19页 |
| ·免疫原 | 第17-18页 |
| ·免疫佐剂 | 第18页 |
| ·免疫剂量、免疫间隔及免疫次数 | 第18-19页 |
| ·抑制素基因免疫的安全性 | 第19-21页 |
| ·致癌性 | 第19-20页 |
| ·致畸和毒副作刚 | 第20页 |
| ·耐受性 | 第20页 |
| ·导致宿主组织的病理损伤 | 第20页 |
| ·抑制素免疫对动物繁殖力的不利影响 | 第20-21页 |
| ·研究的意义 | 第21-22页 |
| 第二章 串联抑制素的基因克隆与重组质粒的构建 | 第22-34页 |
| ·材料与仪器 | 第22-23页 |
| ·主要工具酶及生化试剂 | 第22页 |
| ·主要仪器 | 第22-23页 |
| ·抑制素INH α(1～32)及引物合成 | 第23页 |
| ·方法与步骤 | 第23-32页 |
| ·克隆单倍体p1INH α(1～32) | 第23-26页 |
| ·克隆单倍体p2INH α(1～32) | 第26页 |
| ·串联p1INH α(1～32)与p2INH α(1～32) | 第26-28页 |
| ·串联pINH α(1～32)与T载体连接 | 第28-30页 |
| ·串联抑制素α(1～32)基因与pcDNA3.1重组质粒的构建 | 第30-32页 |
| ·分析与讨论 | 第32-34页 |
| 第三章 串联抑制素基因免疫对小鼠生殖激素的影响 | 第34-40页 |
| ·材料与仪器 | 第34页 |
| ·主要试剂 | 第34页 |
| ·主要仪器 | 第34页 |
| ·实验动物 | 第34页 |
| ·方法与步骤 | 第34-38页 |
| ·质粒的大量培养与纯化 | 第34-35页 |
| ·激素检测 | 第35-38页 |
| ·结果计算 | 第38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-40页 |
| ·免疫时间的影响 | 第38-39页 |
| ·免疫剂量的影响 | 第39-40页 |
| 第四章 全文结论 | 第40-41页 |
| ·串联抑制素pINH α(1～32)的基因克隆与重组质粒的构建 | 第40页 |
| ·串联抑制素基因免疫对小鼠生殖激素的影响 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 作者简历 | 第51页 |
