中国三个地方家兔品种和三个配套系的微卫星DNA遗传多态性研究
| 第一章 引言 | 第1-20页 |
| ·研究家畜遗传多样性的意义 | 第12页 |
| ·研究家畜遗传多样性的方法 | 第12-13页 |
| ·限制性酶切片段长度多态性 | 第12-13页 |
| ·扩增片段长度多态性 | 第13页 |
| ·随机扩增多态性DNA | 第13页 |
| ·单核苷酸多态 | 第13页 |
| ·微卫星标记及其研究进展 | 第13-17页 |
| ·微卫星标记的概念 | 第13-14页 |
| ·微卫星标记的结构 | 第14页 |
| ·微卫星标记的特点 | 第14-15页 |
| ·微卫星标记的应用 | 第15-17页 |
| ·运用微卫星标记进行遗传多样性分析的原理及流程 | 第17页 |
| ·微卫星标记的原理 | 第17页 |
| ·运用微卫星标记分析遗传多样性的流程 | 第17页 |
| ·微卫星标记在家兔遗传多样性研究中的应用 | 第17-19页 |
| ·国内研究进展 | 第18页 |
| ·国外研究进展 | 第18-19页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第19-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-27页 |
| ·试验材料 | 第20-22页 |
| ·试验群体 | 第20-21页 |
| ·主要仪器设备 | 第21页 |
| ·主要试剂及其配制 | 第21-22页 |
| ·试验方法 | 第22-25页 |
| ·血样的采集 | 第22页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第22页 |
| ·微卫星位点的PCR扩增反应 | 第22-24页 |
| ·PCR产物的检测 | 第24-25页 |
| ·统计分析 | 第25-27页 |
| ·群体内的遗传变异 | 第25-26页 |
| ·群体间的遗传变异 | 第26-27页 |
| 第三章 结果与分析 | 第27-41页 |
| ·基因组DNA的提取结果 | 第27页 |
| ·微卫星DNA的PCR扩增结果 | 第27-31页 |
| ·PCR扩增产物的琼脂糖凝胶检测结果 | 第27-28页 |
| ·PCR扩增产物的聚丙烯酰胺凝胶检测结果 | 第28-31页 |
| ·6个群体各位点的等位基因频率 | 第31-32页 |
| ·群体内的遗传变异 | 第32-35页 |
| ·杂合度 | 第32-33页 |
| ·多态信息含量 | 第33-34页 |
| ·有效等位基因数 | 第34-35页 |
| ·群体间的遗传变异 | 第35-41页 |
| ·总群体杂合度、亚群体内杂合度和遗传分化系数 | 第35-36页 |
| ·遗传距离分析 | 第36-37页 |
| ·聚类分析 | 第37-41页 |
| 第四章 讨论 | 第41-46页 |
| ·关于取样和样本容量 | 第41页 |
| ·关于微卫星位点的选择 | 第41页 |
| ·关于PCR扩增反应 | 第41-42页 |
| ·关于PCR扩增产物的检测 | 第42-44页 |
| ·电泳条件 | 第42-43页 |
| ·染色与显色 | 第43页 |
| ·关于“影子带”的问题 | 第43-44页 |
| ·关于群体内遗传变异 | 第44页 |
| ·关于群体间遗传变异 | 第44-46页 |
| ·关于遗传距离 | 第44-45页 |
| ·关于聚类分析 | 第45-46页 |
| 第五章 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简历 | 第53页 |
