| 第一部分 论文 | 第1-29页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 患者方法 | 第11-15页 |
| 1 受试品 | 第11页 |
| 2 受试者 | 第11-12页 |
| ·入选标准 | 第11页 |
| ·排除标准 | 第11-12页 |
| ·剔除标准 | 第12页 |
| ·退出治疗 | 第12页 |
| 3 给药剂量 | 第12-13页 |
| 4 血标本采集及夫马吉欣浓度测定 | 第13页 |
| 5 观察指标 | 第13-14页 |
| 6 不良反应及疗效评价标准 | 第14页 |
| 7 剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)的定义 | 第14页 |
| 8 药代动力学参数估算及统计学方法 | 第14-15页 |
| 结果 | 第15-23页 |
| 1 受试者特征 | 第15-16页 |
| 2 不良反应 | 第16-19页 |
| 3 治疗效果 | 第19页 |
| 4 未能完成试验患者说明 | 第19-20页 |
| 5 Ⅱ期临床推荐剂量 | 第20-21页 |
| 6 药代动力学 | 第21-23页 |
| 讨论 | 第23-25页 |
| 结论 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-29页 |
| 第二部分 文献综述 | 第29-44页 |
| 综述 | 第29-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 第三部分 致谢 | 第44页 |