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大豆猝死综合症病原菌的土壤分离与分子检测技术的研究

第一章 文献综述第1-26页
   ·大豆猝死综合症的发生情况第13-16页
     ·大豆猝死综合症的分布第13-14页
     ·大豆猝死综合症的危害状况第14-16页
     ·大豆猝死综合症的经济损失第16页
   ·大豆猝死综合症的研究现状第16-21页
     ·病原生物学第16-18页
     ·病害的发生与发展第18-21页
       ·SDS的致病机制第18页
       ·影响SDS致病性的因素第18-19页
       ·分离与鉴定第19-20页
       ·病害防治第20-21页
   ·大豆猝死综合症病原菌的土壤分离与形态学鉴定第21-23页
     ·土壤分离第21-22页
       ·分离方法第21-22页
       ·培养基第22页
     ·镰刀菌的鉴定第22-23页
       ·菌的生长速度第23页
       ·菌落质地、颜色、菌核第23页
       ·孢子形态特征第23页
       ·有性世代第23页
   ·中国对进口大豆的检疫状况第23-25页
   ·研究的目的和意义第25-26页
     ·研究的目的第25页
     ·研究的意义第25-26页
第二章 大豆猝死综合症病原菌的土壤分离第26-34页
   ·材料第26-28页
     ·供试菌株第26-27页
     ·供试土样第27-28页
     ·仪器和试剂第28页
   ·方法第28-29页
     ·培养基的配制第28-29页
     ·SDS病原菌的土壤分离第29页
       ·菌种保存土壤中病原菌的分离第29页
       ·其他参试菌种的分离与培养第29页
       ·各菌株的孢子形态的观察第29页
     ·供试土样中病原菌的分离第29页
   ·结果与分析第29-33页
     ·PCNB上的菌落特征第29-30页
     ·PDA上的菌落特征第30-31页
     ·显微镜下各菌株的孢子形态第31-33页
     ·供试土样的土壤分离结果第33页
   ·讨论第33-34页
第三章 大豆猝死综合症病原菌的分子检测第34-45页
   ·材料第34页
     ·供试菌株第34页
     ·仪器和试剂第34页
   ·方法第34-39页
     ·试剂和培养基的配制第34-35页
     ·单孢分离与菌丝培养第35页
     ·真菌菌丝核酸的提取第35页
     ·引物设计第35-37页
       ·真菌ITS区通用引物ITS1/4第36页
       ·SDS病原菌和F.phaseoli的ITS区通用引物Fu1/2第36页
       ·EF-1α基因上ASP的设计第36-37页
       ·ITS2区特异引物的设计第37页
     ·PCR反应第37-38页
       ·PCR反应体系及扩增条件第37页
       ·真菌通用引物ITS 1/4的常规PCR反应第37-38页
       ·Fu1/2的常规PCR反应第38页
       ·AS-PCR反应和引物筛选第38页
       ·Fu1/2和ASP的双重PCR反应及条件优化第38页
       ·特异引物FVS/A的PCR反应第38页
       ·PCR产物电泳分析第38页
     ·PCR产物的克隆和序列测定第38-39页
       ·PCR产物的回收第38-39页
       ·连接第39页
       ·转化第39页
       ·克隆的筛选和测序第39页
     ·疑似菌落的分子检测第39页
   ·结果与分析第39-43页
     ·PCR反应结果第39-43页
       ·真菌通用引物ITS1/4的PCR反应结果第39-40页
       ·引物Fu1/2常规PCR反应的结果第40-41页
       ·AS-PCR反应和引物筛选结果第41-42页
       ·双重PCR反应结果及优化第42-43页
       ·特异引物FVS/A的特异性第43页
     ·测序结果第43页
     ·供试土样中病原菌的分子检测结果第43页
   ·讨论第43-45页
第四章 结论和讨论第45-49页
   ·结论第45页
   ·讨论第45-47页
     ·AS-PCR技术的关键第45-46页
     ·AS-PCR反应的条件优化第46-47页
     ·AS-PCR与双重PCR的结合第47页
   ·创新点第47-48页
   ·展望第48-49页
参考文献第49-57页
致谢第57-58页
作者简历第58页

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