| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 绪论 | 第8-24页 |
| ·片螺素概述 | 第8-10页 |
| ·片螺素及其类似生物碱的分离、提纯 | 第10-13页 |
| ·片螺素的分离、提纯 | 第10-12页 |
| ·片螺素类生物碱的分离、提纯 | 第12-13页 |
| ·国外合成片螺素及类生物碱的状况概述 | 第13-21页 |
| ·以取代的吡咯环为中心来合成片螺素及其衍生物 | 第13-14页 |
| ·以1，2-二芳基乙炔类化合物和3，4-二氢异喹啉类化合物经季铵化，分子内[3+2]环化合成片螺素及基衍生物 | 第14-15页 |
| ·由1，4-二羰基类化合物和芳基乙胺缩合全合成片螺素 | 第15-21页 |
| ·片螺素系列化合物及其类似生物碱的生物活性 | 第21-24页 |
| ·抑制HIV-1整合酶 | 第21页 |
| ·抑制拓扑异构酶Ⅰ | 第21-24页 |
| 2 合成片螺素H的A方案 | 第24-38页 |
| ·中间体2，4，5-三甲氧基-α-卤代苯乙酮的合成研究 | 第24-32页 |
| ·2，4，5-三甲氧基-α-氯代苯乙酮的合成研究 | 第25-27页 |
| ·2，4，5-三甲氧基-α-溴代苯乙酮的合成研究 | 第27-30页 |
| ·2，4，5-三羟基-α-氯代苯乙酮的合成 | 第30页 |
| ·2，4，5-三甲氧基-β-溴代苯丙酮的合成 | 第30-31页 |
| ·反应机理的探讨 | 第31页 |
| ·结论 | 第31-32页 |
| ·片螺素框架1-(3，4-二甲氧基)-8，9-二甲氧基-2-(2，4，5-三甲氧基苯基)吡咯[2，1-a]异喹啉的合成研究 | 第32-35页 |
| ·实验部分 | 第33-35页 |
| ·结果与结构确定 | 第35页 |
| ·片螺素框架1-(3，4-二甲氧基)-8，9-二甲氧基-2-(2，4，5-三甲氧基苯基)吡咯[2，1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯的合成研究 | 第35-38页 |
| ·实验部分 | 第37-38页 |
| 3 合成片螺素H的B方案 | 第38-49页 |
| ·中间体——2-硝基-3-(2，4，5-三甲氧(苄氧)基苯基)丙烯酸乙酯的合成研究 | 第39-46页 |
| ·实验部分 | 第39-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-46页 |
| ·结论 | 第46页 |
| ·片螺素框架1-(3，4-二甲氧基)-8，9-二甲氧基-2-(2，4，5-三甲氧(苄氧)基苯基)吡咯[2，1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯的合成研究 | 第46-49页 |
| ·实验方法： | 第47-49页 |
| 4.片螺素衍生物的合成研究 | 第49-52页 |
| ·采用3-溴香豆素法合成片螺素衍生物 | 第49-50页 |
| ·3-溴香豆素的合成 | 第49-50页 |
| ·片螺素衍生物的合成 | 第50页 |
| ·采用3-溴-4-羟基香豆素法合成片螺素衍生物 | 第50-51页 |
| ·3-溴-4-羟基香豆素的合成 | 第50-51页 |
| ·片螺素衍生物的合成 | 第51页 |
| ·采用1，3-茚二酮法合成片螺素衍生物 | 第51-52页 |
| 5、起始反应原料的制备 | 第52-60页 |
| ·制备芳甲基异喹啉类中间体 | 第52-56页 |
| ·取代芳醛的合成研究 | 第52-55页 |
| ·1-(3-苄氧基-4-甲氧苯基)-2-硝基乙烯的合成 | 第55页 |
| ·3-苄氧基-4-甲氧基-β-苯乙胺的合成 | 第55-56页 |
| ·制备4-羟基香豆素类衍生物 | 第56-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 附录 合成的化合物谱图 | 第65-103页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
| 大连理工大学学位论文版权使用授权书 | 第105页 |
