| 中英文缩略语 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 犬微卫星DNA研究及其进展 | 第12-25页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 1．1 DNA分子标记 | 第13-14页 |
| 1．2 微卫星标记 | 第14-19页 |
| 1．2．1 微卫星DNA的定义 | 第14-15页 |
| 1．2．2 微卫星基因座的分类 | 第15页 |
| 1．2．3 微卫星基因座的命名 | 第15-16页 |
| 1．2．4 犬的STR基因座的命名 | 第16页 |
| 1．2．5 微卫星基因座的扩增 | 第16-19页 |
| 1．2．5．1 PCR扩增 | 第16-17页 |
| 1．2．5．2 复合扩增 | 第17-19页 |
| 1．3 犬的基因组简介 | 第19-20页 |
| 1．4 犬微卫星DNA多态性研究进展 | 第20-25页 |
| 1．4．1 多态性统计值简介 | 第20-23页 |
| 1．4．1．1 等位基因频率和基因型频率 | 第20页 |
| 1．4．1．2 多态信息含量 | 第20-21页 |
| 1．4．1．3 无偏倚期望杂合度 | 第21页 |
| 1．4．1．4 有效等位基因数 | 第21页 |
| 1．4．1．5 非父排除率和累积非父排除率 | 第21页 |
| 1．4．1．6 个体识别率及累积个体识别率 | 第21-22页 |
| 1．4．1．7 遗传距离 | 第22-23页 |
| 1．4．2 犬微卫星DNA多态性研究进展 | 第23-25页 |
| 第二章 昆明犬15个微卫星基因座的多态性研究 | 第25-41页 |
| 2．1 材料 | 第25-26页 |
| 2．1．1 实验材料 | 第25页 |
| 2．1．2 仪器与设备 | 第25页 |
| 2．1．3 试剂 | 第25-26页 |
| 2．2 方法 | 第26-30页 |
| 2．2．1 DNA提取 | 第26-27页 |
| 2．2．2 单基因座PCR扩增 | 第27页 |
| 2．2．2．1 引物设计 | 第27页 |
| 2．2．2．2 PCR反应体系的建立 | 第27页 |
| 2．2．2．3 单基因座PCR扩增昆明犬DNA | 第27页 |
| 2．2．3 PCR产物的鉴定和等位基因分型 | 第27-29页 |
| 2．2．3．1 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第27-29页 |
| 2．2．3．2 PCR产物分型 | 第29页 |
| 2．2．4 多态性分析 | 第29-30页 |
| 2．3 结果 | 第30-38页 |
| 2．3．1 部分PCR产物的电泳图 | 第30-33页 |
| 2．3．2 Hardy-Weinberg平衡检测 | 第33-34页 |
| 2．3．3 昆明犬的多态性分析 | 第34-36页 |
| 2．3．4 昆明犬三个品系与德国牧羊犬之间的遗传距离 | 第36页 |
| 2．3．5 进化分析 | 第36-38页 |
| 2．4 讨论 | 第38-41页 |
| 第三章 犬的五个STR复合扩增体系的研究 | 第41-63页 |
| 3．1 材料 | 第41-42页 |
| 3．1．1 实验材料 | 第41页 |
| 3．1．2 仪器与设备 | 第41页 |
| 3．1．3 试剂 | 第41-42页 |
| 3．2 方法 | 第42-50页 |
| 3．2．1 DNA提取 | 第42页 |
| 3．2．2 引物设计 | 第42-43页 |
| 3．2．3 单基因座PCR扩增体系的构建 | 第43-46页 |
| 3．2．3．1 PEZ2,PEZ8,FHC2079单基因座PCR扩增体系的构建 | 第43-44页 |
| 3．2．3．2 PEZ1,PEZ20,PEZ5单基因座PCR扩增体系的构建 | 第44页 |
| 3．2．3．3 FHC2054,FHC2611,FHC2132单基因座PCR扩增体系的构建 | 第44-45页 |
| 3．2．3．4 PEZ6,FHC2010,PEZ15单基因座PCR扩增体系的构建 | 第45-46页 |
| 3．2．3．5 PEZ3,PEZ12,FHC2087Ub单基因座PCR扩增体系的构建 | 第46页 |
| 3．2．4 复合扩增正交实验 | 第46-50页 |
| 3．2．4．1 PEZ2,PEZ8,FHC2079复合扩增正交实验 | 第46-47页 |
| 3．2．4．2 PEZ1,PEZ5,PEZ20复合扩增正交实验 | 第47-48页 |
| 3．2．4．3 FHC2054,FHC2611,FHC2132复合扩增正交实验 | 第48页 |
| 3．2．4．4 PEZ6,PEZ15,FHC2010复合扩增正交实验 | 第48-49页 |
| 3．2．4．5 PEZ3,PEZ12,FHC2087Ub复合扩增正交实验 | 第49-50页 |
| 3．2．5 五个复合扩增体系的应用 | 第50页 |
| 3．2．5．1 复合扩增体系Ⅰ的应用 | 第50页 |
| 3．2．5．2 复合扩增体系Ⅱ的应用 | 第50页 |
| 3．2．5．3 复合扩增体系Ⅲ的应用 | 第50页 |
| 3．2．5．4 复合扩增体系Ⅳ的应用 | 第50页 |
| 3．2．5．5 复合扩增体系Ⅴ的应用 | 第50页 |
| 3．3 结果 | 第50-57页 |
| 3．3．1 单基因座扩增 | 第50-51页 |
| 3．3．2 复合扩增体系的构建 | 第51-54页 |
| 3．3．2．1 复合扩增体系Ⅰ的构建 | 第51页 |
| 3．3．2．2 复合扩增体系Ⅱ的构建 | 第51-52页 |
| 3．3．2．3 复合扩增体系Ⅲ的构建 | 第52页 |
| 3．3．2．4 复合扩增体系Ⅳ的构建 | 第52-54页 |
| 3．3．2．5 复合扩增体系Ⅴ的构建 | 第54页 |
| 3．3．3 五个复合扩增体系的检验 | 第54-57页 |
| 3．3．3．1 复合扩增体系Ⅰ的检验 | 第54-55页 |
| 3．3．3．2 复合扩增体系Ⅱ的检验 | 第55-56页 |
| 3．3．3．3 复合扩增体系Ⅲ的检验 | 第56页 |
| 3．3．3．4 复合扩增体系Ⅳ的检验 | 第56-57页 |
| 3．3．3．5 复合扩增体系Ⅴ的检验 | 第57页 |
| 3．4 讨论 | 第57-62页 |
| 3．4．1 STR基因座的选择 | 第57-58页 |
| 3．4．2 DNA的提取 | 第58页 |
| 3．4．3 引物设计 | 第58-61页 |
| 3．4．4 PCR污染的预防 | 第61-62页 |
| 3．5 小结 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 个人简历 | 第68页 |
