| 摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-23页 |
| 1 肠道菌群研究发展概况 | 第14-15页 |
| ·肠道菌群 | 第14页 |
| ·肠道菌群的生理作用 | 第14-15页 |
| ·肠道的微生态失调 | 第15页 |
| 2 益生元成份对肠道菌群的调节作用 | 第15-16页 |
| 3 微生物分子生态学及其研究方法 | 第16-23页 |
| ·微生物分子生态学 | 第16-17页 |
| ·分子分析方法 | 第17-23页 |
| ·ARDRA | 第17页 |
| ·RAPD技术 | 第17-18页 |
| ·变性/温度梯度凝胶电泳(DGGE/TGGE) | 第18-19页 |
| ·末端限制性片段长度多态性分析(T-RFLP) | 第19-20页 |
| ·核酸探针杂交技术 | 第20页 |
| ·荧光原位杂交技术 | 第20-21页 |
| ·16S rRNA基因克隆文库分析 | 第21-22页 |
| ·元基因组文库分析 | 第22-23页 |
| 第二章 对健康供体人肠道溶血菌的调查与分子鉴定 | 第23-29页 |
| 引言 | 第23页 |
| 1 材料与方法 | 第23-25页 |
| ·材料 | 第23-24页 |
| ·样品来源 | 第23页 |
| ·试剂及药品 | 第23页 |
| ·培养基 | 第23页 |
| ·16S rDNA扩增引物 | 第23-24页 |
| ·方法 | 第24-25页 |
| ·采样 | 第24页 |
| ·溶血菌的培养 | 第24页 |
| ·细菌基因组DNA的提取 | 第24页 |
| ·ARDRA酶切分析 | 第24页 |
| ·PCR产物克隆与测序 | 第24页 |
| ·ERIC-PCR扩增体系 | 第24-25页 |
| 2 结果 | 第25-27页 |
| ·17例个体肠道溶血菌检测结果 | 第25页 |
| ·溶血菌的分子鉴定 | 第25-26页 |
| ·ERIC-PCR指纹图谱对两类溶血菌在菌株水平上的分类 | 第26-27页 |
| 3 讨论 | 第27-29页 |
| 第三章 利用分子方法初步分析益生元成份对 | 第29-40页 |
| 引言 | 第29页 |
| 1 材料与方法 | 第29-33页 |
| ·益生元 | 第29页 |
| ·实验动物 | 第29-30页 |
| ·仔猪粪便样品的采集和粪便样品的洗涤 | 第30页 |
| ·粪便样品总DNA的提取(Bead beater法) | 第30-31页 |
| ·ERIC-PCR指纹图谱分析 | 第31页 |
| ·ERIC-PCR割胶回收并克隆建库 | 第31页 |
| ·Southern-blotting杂交方法 | 第31-32页 |
| ·16S rDNA V3区DGGE分析 | 第32-33页 |
| ·16S rDNA V3区的PCR扩增 | 第32-33页 |
| ·DGGE分析 | 第33页 |
| 2 结果 | 第33-38页 |
| ·16S rDNA V3区—DGGE方法分析HFA仔猪服用益生元过程中肠道菌群的变化 | 第33-36页 |
| ·ERIC-PCR指纹图谱监测HFA仔猪服用益生元过程中肠道菌群的变化 | 第36-38页 |
| ·ERIC-PCR指纹图谱分析 | 第36页 |
| ·ERIC-PCR割胶回收并克隆建库 | 第36-37页 |
| ·Southern Blotting图谱分析 | 第37-38页 |
| 3 讨论 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-46页 |
| 附录 1.本研究使用方法详述 | 第46-51页 |
| 附录 2.溶液及培养基配方 | 第51-53页 |
| 附录 3.实验用仪器设备 | 第53-54页 |
| 附录 4.缩写和全称 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 攻读硕士学位期间已发表的论文 | 第56-57页 |
| 承诺书 | 第57页 |
