| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章:多样性导向合成,微波化学以及多组分反应简介 | 第9-27页 |
| ·多样性导向有机合成(DOS)与目标化合物导向有机合成(TOS) | 第9-18页 |
| ·目标化合物导向有机合成(TOS)与逆合成分析(retro-synthetic analysis) | 第9-10页 |
| ·多样性导向合成(DOS)与正向合成分析(forward-synthetic analysis) | 第10-11页 |
| ·多样性导向合成结构复杂性和多样性的化合物 | 第11-18页 |
| ·取代基多样性 | 第13-14页 |
| ·立体化学多样性 | 第14-15页 |
| ·分子骨架多样性 | 第15-18页 |
| ·微波辅助有机合成 | 第18-22页 |
| ·多组分反应简介 | 第22-25页 |
| ·异腈化学及异腈的制备 | 第23-24页 |
| ·Ugi反应 | 第24-25页 |
| ·博士论文研究内容 | 第25-27页 |
| 第二章:微波辅助TFA催化的三组分aza-Diels-Alder反应用于合成多取代并吡喃和并呋喃基四氢喹啉类化合物 | 第27-36页 |
| ·aza-Diels-Alder反应简介 | 第27-28页 |
| ·质子酸催化的aza-Diels-Alder反应 | 第28-29页 |
| ·固相aza-Diels-Alder反应 | 第29页 |
| ·aza-Diels-Alder反应新进展 | 第29-30页 |
| ·aza-Diels-Alder反应在天然产物合成中的应用 | 第30-32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-36页 |
| 第三章:微波辅助一锅法Ugi-4CR反应和分子内O-烷基化反应用于合成3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazines类化合物 | 第36-61页 |
| ·三组分/四中心的Ugi反应 | 第36-39页 |
| ·Ugi四组分反应同其它后续成环反应的组合 | 第39-49页 |
| ·UDC(Ugi/De-Boc/Cyclize)方法 | 第39-41页 |
| ·Ugi-4CR与Wittig反应的组合 | 第41页 |
| ·Ugi-4CR与亲核取代反应的组合 | 第41-44页 |
| ·Ugi-4CR与过渡金属催化偶联反应的组合 | 第44-45页 |
| ·Ugi-4CR与Diels-Alder反应的组合 | 第45-49页 |
| ·Ugi反应用于天然产物的全合成 | 第49-51页 |
| ·Ugi反应的新进展 | 第51-54页 |
| ·微波辅助的Ugi四组分反应 | 第51-52页 |
| ·水相中的多组分反应 | 第52-53页 |
| ·固相Ugi四组分反应 | 第53页 |
| ·氟碳相Ugi四组分反应 | 第53-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-61页 |
| 第四章:微波辅助一锅法Ugi-S_NAr及分子内amidation反应用于合成C-N单键键连dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one和2-oxindole的轭合物 | 第61-77页 |
| ·金属催化的amidation反应 | 第61-65页 |
| ·Pd催化的amidation反应 | 第61-62页 |
| ·Cu催化的amidation反应 | 第62-63页 |
| ·微波辅助Pd催化的amidation反应 | 第63-64页 |
| ·Ugi-4CR与amidation的组合 | 第64-65页 |
| ·结果与讨论 | 第65-77页 |
| 总结 | 第77-78页 |
| 第五章:实验部分 | 第78-111页 |
| 参考文献 | 第111-121页 |
| 攻读博士学位期间已发表和待发表的论文 | 第121-122页 |
| 致谢 | 第122页 |
