| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-22页 |
| ·液质联用技术在药代动力学领域的研究进展 | 第9-12页 |
| ·液质联用技术在临床药物监测研究中的应用 | 第9-10页 |
| ·液质联用技术在临床前药代动力学研究中的应用 | 第10页 |
| ·液质联用技术在药物代谢产物结构鉴定中的应用 | 第10-11页 |
| ·液质联用技术在药代动力学研究中的基质效应 | 第11-12页 |
| ·中药药代动力学及中药血清化学研究进展 | 第12-14页 |
| ·中药药代动力学研究进展 | 第12-13页 |
| ·中药血清化学研究进展 | 第13-14页 |
| ·双丹方概述 | 第14-15页 |
| ·本文主要研究内容 | 第15-16页 |
| 参考文献 | 第16-22页 |
| 第二章 双丹颗粒入血成分研究 | 第22-35页 |
| ·前言 | 第22页 |
| ·分析方法研究 | 第22-27页 |
| ·仪器与试剂 | 第22页 |
| ·实验动物及给药方案 | 第22-23页 |
| ·血浆样品预处理方法优化 | 第23-25页 |
| ·样品制备方法 | 第25-26页 |
| ·质谱参数优化 | 第26页 |
| ·仪器分析方法 | 第26-27页 |
| ·研究结果 | 第27-34页 |
| ·双丹颗粒入血原型药物结构鉴定 | 第27-32页 |
| ·双丹颗粒入血代谢产物结构鉴定 | 第32-34页 |
| 参考文献 | 第34-35页 |
| 第三章 实验兔血浆中双丹颗粒入血成分经时变化过程研究 | 第35-39页 |
| ·前言 | 第35页 |
| ·分析方法研究 | 第35-36页 |
| ·仪器与试剂 | 第35页 |
| ·实验动物及给药方案 | 第35页 |
| ·样品制备 | 第35-36页 |
| ·仪器分析方法 | 第36页 |
| ·研究结果 | 第36-39页 |
| 第四章 双丹方有效成分药物动力学研究 | 第39-51页 |
| ·前言 | 第39页 |
| ·分析方法研究 | 第39-45页 |
| ·仪器与试剂 | 第39-40页 |
| ·实验动物及给药方案 | 第40页 |
| ·血浆样品预处理方法优化 | 第40页 |
| ·样品制备方法 | 第40-41页 |
| ·分析方法优化 | 第41-45页 |
| ·仪器分析方法 | 第45页 |
| ·研究结果 | 第45-50页 |
| ·方法专属性 | 第45-46页 |
| ·标准曲线 | 第46-47页 |
| ·灵敏度 | 第47页 |
| ·精密度试验 | 第47页 |
| ·回收率试验 | 第47-48页 |
| ·冻融稳定性 | 第48页 |
| ·药物动力学研究结果 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-51页 |
| 第五章 总结和展望 | 第51-53页 |
| ·总结 | 第51页 |
| ·展望 | 第51-53页 |
| 硕士期间完成的论文 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |