英文缩写一览表 | 第1-5页 |
英文摘要 | 第5-7页 |
中文摘要 | 第7-9页 |
论文正文 | 第9-41页 |
前言 | 第9-11页 |
材料与方法 | 第11-16页 |
1. 材料 | 第11页 |
2. 方法 | 第11-16页 |
实验结果 | 第16-21页 |
1.p EGFP-N_1 质粒鉴定及纯化 | 第16-17页 |
2.p EGFP-N_1 质粒线性化及末端标记 | 第17页 |
3. 不同部位注射外源基因对精子转染阳性率的比较研究结果 | 第17页 |
4. 转染精子的PCR 和Southem 杂交结果 | 第17-18页 |
5. 睾丸内多点注射不同剂量外源基因后精子转染阳性率结果 | 第18-19页 |
6. 精子及睾丸组织GFP 表达检测结果 | 第19页 |
7. 精子获能结果 | 第19-20页 |
8. 体外受精实验结果 | 第20页 |
9.p EGFP—N_1 在早期胚胎中的表达结果 | 第20-21页 |
讨论 | 第21-24页 |
1. 睾丸内注射精子载体法成功介导外源基因转移 | 第21页 |
2. 影响睾丸内注射精子载体法介导基因转移的因素 | 第21-22页 |
3. 睾丸内注射精子载体法介导基因转移的优势 | 第22页 |
4. 精子整合外源 DNA 的部位 | 第22-23页 |
5. 地高辛标记检测目的基因的转染 | 第23页 |
6. 山羊精子体外获能 | 第23-24页 |
全文总结 | 第24-25页 |
致谢 | 第25-26页 |
图片 | 第26-36页 |
参考文献 | 第36-41页 |
文献综述 精子载体法介导基因转移研究进展 | 第41-64页 |
前言 | 第41-42页 |
1. 精子载体法介导基因转移的方法学进展 | 第42-49页 |
2. 精子结合内化外源 DNA 的研究 | 第49-52页 |
3. 精子载体法介导基因转移技术的应用前景 | 第52-54页 |
4. 结束语 | 第54-56页 |
参考文献 | 第56-64页 |
硕士在读期间发表的论文 | 第64页 |