| 摘要 | 第1-11页 |
| 1 前言 | 第11-20页 |
| 1．1 生殖生态学概念、研究内容和意义 | 第11-12页 |
| 1．2 植物生殖生态学的研究进展 | 第12-18页 |
| 1．2．1 植物生殖生态学的萌芽时期 | 第12页 |
| 1．2．2 植物生殖生态学的形成初期 | 第12页 |
| 1．2．3 植物生殖生态学的形成时期 | 第12-13页 |
| 1．2．4 植物生殖生态学的独立发展时期 | 第13-18页 |
| 1．2．4．1 传粉生态 | 第13-14页 |
| 1．2．4．2 繁育系统 | 第14-16页 |
| 1．2．4．3 生殖分配 | 第16-17页 |
| 1．2．4．4 种子扩散机制 | 第17-18页 |
| 1．3 桃金娘的研究现状 | 第18页 |
| 1．4 本项研究的目的和意义 | 第18-20页 |
| 2 实验材料与研究方法 | 第20-29页 |
| 2．1 实验材料与样地 | 第20页 |
| 2．2 样地植被 | 第20-21页 |
| 2．3 样地生境 | 第21-22页 |
| 2．4 研究方法 | 第22-28页 |
| 2．4．1 桃金娘的传粉生态 | 第22-24页 |
| 2．4．1．1 花部形态特征的测定 | 第22页 |
| 2．4．1．2 生殖物候的观测 | 第22页 |
| 2．4．1．3 花粉活力的测定 | 第22-23页 |
| 2．4．1．4 花蜜含量的测定 | 第23页 |
| 2．4．1．5 传粉昆虫的种类、行为和频率 | 第23页 |
| 2．4．1．6 生殖产量 | 第23-24页 |
| 2．4．2 桃金娘的繁育系统 | 第24-25页 |
| 2．4．2．1 花粉胚珠比(P/O值) | 第24页 |
| 2．4．2．2 柱头可受性 | 第24页 |
| 2．4．2．3 繁育系统 | 第24-25页 |
| 2．4．3 桃金娘种子传播机制 | 第25-28页 |
| 2．4．3．1 果实和种子的特征 | 第25页 |
| 2．4．3．2 鸟类群落调查 | 第25-26页 |
| 2．4．3．3 鸟类对桃金娘果实的取食和对种子的传播 | 第26页 |
| 2．4．3．4 蚂蚁对桃金娘种子的搬运 | 第26-27页 |
| 2．4．3．5 样地蚂蚁调查 | 第27页 |
| 2．4．3．6 桃金娘实生苗的生长与分布情况 | 第27-28页 |
| 2．4．4 桃金娘的种子萌发 | 第28页 |
| 2．5 数据处理分析 | 第28-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-50页 |
| 3．1 桃金娘的传粉生态 | 第29-37页 |
| 3．1．1 花部综合特征与生殖物候 | 第29-31页 |
| 3．1．2 花粉产量与P/0值 | 第31-32页 |
| 3．1．3 花粉生活力和花粉寿命 | 第32页 |
| 3．1．4 传粉昆虫的种类、行为和频率 | 第32-36页 |
| 3．1．5 生殖产量 | 第36-37页 |
| 3．2 桃金娘的繁育系统 | 第37-38页 |
| 3．2．1 柱头可受性 | 第37页 |
| 3．2．2 繁育系统 | 第37-38页 |
| 3．3 桃金娘种子传播机制 | 第38-47页 |
| 3．3．1 果实和种子的特征 | 第38-39页 |
| 3．3．2 鸟类群落 | 第39-40页 |
| 3．3．3 来访鸟类及其取食行为 | 第40-41页 |
| 3．3．4 网捕法捕到的鸟类及喂食的情况 | 第41-43页 |
| 3．3．5 蚂蚁的觅食和搬运行为 | 第43-44页 |
| 3．3．6 蚂蚁的种类和数量 | 第44-45页 |
| 3．3．7 蚁巢种子调查 | 第45-46页 |
| 3．3．8 桃金娘实生苗的调查 | 第46-47页 |
| 3．4 种子萌发 | 第47-48页 |
| 3．5 桃金娘对生境的适应性 | 第48-50页 |
| 4 讨论 | 第50-59页 |
| 4．1 花部特征与传粉机制 | 第50-51页 |
| 4．2 花部特征与繁育系统 | 第51-53页 |
| 4．3 种子扩散机制 | 第53-56页 |
| 4．4 种群Ⅰ和种群Ⅱ传粉生态学的比较 | 第56-57页 |
| 4．5 桃金娘成为先锋种的原因 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-67页 |
| 附录 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-70页 |