| 目录 | 第1-6页 |
| 缩写词及专用名词 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 综述 | 第11-28页 |
| 1.植物非生物胁迫应答的研究进展 | 第11-16页 |
| ·引言 | 第11页 |
| ·植物对渗透胁迫的应答 | 第11-13页 |
| ·植物对氧化胁迫的应答 | 第13-14页 |
| ·植物的热激应答 | 第14页 |
| ·非生物胁迫应答是在转录水平调节的 | 第14-15页 |
| ·植物对非生物胁迫的应答机制 | 第15-16页 |
| 2.植物蛋白激酶研究进展 | 第16-20页 |
| ·引言 | 第16页 |
| ·植物蛋白激酶的发现 | 第16-17页 |
| ·蛋白激酶的分类 | 第17-19页 |
| ·蛋白激酶的结构 | 第19页 |
| ·研究蛋白激酶的方法 | 第19-20页 |
| 3.糖原合成酶激酶--新发现的具有多种重要功能的蛋白激酶基因家族 | 第20-26页 |
| ·植物GSKs的发现 | 第21-22页 |
| ·植物GSKs的结构 | 第22页 |
| ·植物GSKs的生物学功能 | 第22-25页 |
| ·展望 | 第25-26页 |
| 4.本研究的目的意义和主要研究内容 | 第26-28页 |
| ·选题依据及研究的目的和意义 | 第26-27页 |
| ·主要研究内容 | 第27-28页 |
| 材料与方法 | 第28-36页 |
| 1.实验材料 | 第28页 |
| 2.研究方法： | 第28-36页 |
| ·实验水稻的培养 | 第28-29页 |
| ·各种胁迫处理方法 | 第29页 |
| ·总RNA的抽提及纯度检测 | 第29-30页 |
| ·cDNA第一链的合成及RT-PCR扩增 | 第30-32页 |
| ·PCR产物的连接转化和序列测定 | 第32-33页 |
| ·序列分析 | 第33页 |
| ·基因组DNA的Southern分析 | 第33-34页 |
| ·mRNA的表达分析 | 第34-36页 |
| 结果与分析 | 第36-48页 |
| 1.总RNA的提取及纯度检测 | 第36页 |
| ·总RNA的点泳图谱 | 第36页 |
| ·总RNA纯度测定 | 第36页 |
| 2 RT-PCR扩增 | 第36-37页 |
| 3 阳性克隆PCR鉴定 | 第37页 |
| 4 序列分析 | 第37-41页 |
| ·序列基本信息分析 | 第37-39页 |
| ·同源性比较 | 第39-41页 |
| 5 基因组DNA的Southern分析 | 第41-44页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第41-42页 |
| ·基因组DNA的酶切结果 | 第42页 |
| ·基因组DNA的Southern杂交结果 | 第42-44页 |
| 6 mRNA的表达分析 | 第44-48页 |
| ·NaCl(1％)胁迫处理下mRNA的相对表达量 | 第44-45页 |
| ·机械损伤胁迫处理下mRNA的相对表达量 | 第45-46页 |
| ·ABA胁迫处理下mRNA的相对表达量 | 第46页 |
| ·模拟干旱胁迫处理下mRNA的相对表达量 | 第46-47页 |
| ·低温胁迫处理下mRNA的相对表达量 | 第47-48页 |
| 讨论 | 第48-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 附录 | 第59-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第64页 |