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手性二茂铁基N,P配体在催化不对称合成中的应用研究

摘要第1-6页
Abstract第6-12页
第一章 前言第12-26页
 1.1 手性的意义第12-15页
 1.2 获得光学纯化合物的三种主要方式第15-17页
 1.3 不对称催化第17-19页
 1.4 手性催化剂第19-20页
 1.5 手性配体第20-21页
 1.6 以二茂铁为骨架的手性配体特点第21-22页
 1.7 面手性的二茂铁配体第22-25页
  1.7.1 面手性的二茂铁配体合成方法第22-23页
  1.7.2 面手性的二茂铁配体的应用第23-25页
 1.8 结论第25-26页
第二章 含N,P配位原子的手性二茂铁配体在铜催化下的二乙基锌对亚胺的不对称加成反应中的应用研究第26-55页
 2.1 配体参与的有机金属化合物对亚胺的不对称加成反应进展第26-41页
  2.1.1 引言第26-27页
  2.1.2 亚胺的活化第27页
  2.1.3 手性配体的作用第27页
  2.1.4 有机铿试剂对亚胺的加成第27-31页
   2.1.4.1 含 N,O原子的手性配体第27-29页
   2.1.4.2 含 N N原子的手性配体第29-30页
   2.1.4.3 含 O,O配原子的手性配体第30-31页
  2.1.5 有机锌试剂对亚胺的加成第31-38页
   2.1.5.1 含有N,O配原子的配体第31-34页
   2.1.5.2 含O,P配原子的配体第34-35页
   2.1.5.3 含P,P配原子的配体第35-36页
   2.1.5.4 含N,S配原子的配体第36页
   2.1.5.5 含N,N配原子的配体第36-37页
   2.1.5.6 以二肽为骨架的配体第37-38页
  2.1.6 有机锡试剂对亚胺的加成第38-39页
  2.1.7 Grignard试剂对亚胺的加成第39-40页
  2.1.8 芳基硼酸对亚胺的加成第40页
  2.1.9 小结第40-41页
 2.2 含N,P配位原子的手性二茂铁配体在铜催化的的二乙基锌对亚胺的不对称加成反应中的应用研究第41-48页
  2.2.1 手性二茂铁膦配体 PPFA和 BPPFA的合成第42-43页
  2.2.2 亚胺的合成第43-44页
  2.2.3 二乙基锌对亚胺的不对称加成反应第44-48页
   2.2.3.1 配体的筛选第44-45页
   2.2.3.2 条件的优化第45-46页
   2.2.3.3 底物的拓展第46-47页
   2.2.3.4 小结第47-48页
 2.3 实验部分第48-55页
  2.3.1 一般测试第48页
  2.3.2 手性二茂铁膦配体 PPFA和 BPPFA的合成第48-51页
  2.3.3 亚胺的制备(式2.24)第51-52页
  2.3.4 二乙基锌对亚胺的不对称加成反应第52-55页
第三章 二乙基锌对查尔酮类化合物的不对称共轭加成反应研究第55-71页
 3.1 前言第55-61页
 3.2 二乙基锌对查尔酮的不对称共轭加成反应研究第61-64页
  3.2.1 查尔酮的合成第61页
  3.2.2 配体的筛选第61-62页
  3.2.3 底物的拓展第62-64页
  3.2.4 小结第64页
 3.3 实验部分第64-71页
  3.3.1 一般测试第64-65页
  3.3.2 查尔酮45的合成及表征第65-66页
  3.3.3 二乙基锌对查尔酮的不对称加成反应第66-71页
第四章 二茂铁亚甲基氮杂环丙烷的合成方法研究第71-83页
 4.1 二茂铁亚甲基氮杂环丙烷的合成第71-72页
 4.2 关环方法的尝试第72-73页
 4.3 试验部分第73-83页
  4.3.1 一般测试第73-74页
  4.3.2 溶剂的处理第74页
  4.3.3 化合物48的合成第74-75页
  4.3.4 化合物49的合成第75-77页
  4.3.5 化合物50的合成第77-80页
  4.3.6 化合物51的合成第80-83页
参考文献第83-96页
攻读硕士学位期间己发表及待发表论文第96-97页
致谢第97页

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