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苦丁茶皂苷类的提取纯化与检测技术研究

前言第1-16页
 1 苦丁茶的原植物分类第11-12页
 2 苦丁茶冬青的研究进展第12-13页
 3 苦丁茶冬青的开发现状第13-14页
 4 研究的目的和意义第14-16页
第一章 苦丁茶皂苷的提取纯化与检测研究第16-38页
 1 实验材料与主要药品、仪器第16页
 2 实验方法与内容第16-21页
  2.1 苦丁茶皂苷检测方法的建立第16-17页
  2.2 苦丁茶皂苷提取工艺的研究第17-18页
  2.3 苦丁茶皂苷纯化工艺的研究第18-21页
 3 结果与分析第21-34页
  3.1 苦丁茶皂苷检测方法的建立第21-24页
   3.1.1 最佳检测波长的确定第21-22页
   3.1.2 标准曲线的建立第22页
   3.1.3 稳定性的考察第22-23页
   3.1.4 干扰实验的结果分析第23页
   3.1.5 精密度试验第23页
   3.1.6 加样回收率实验第23-24页
   3.1.7 重现性评价实验第24页
   3.1.8 检测限的确定第24页
  3.2 苦丁茶皂苷提取工艺的研究第24-28页
   3.2.1 浸提条件对提取效果的影响第24-27页
    3.2.1.1 温度对提取效果的影响第24-25页
    3.2.1.2 乙醇浓度对提取效果的影响第25页
    3.2.1.3 固液比对提取效果的影响第25-26页
    3.2.1.4 浸提时间对提取效果的影响第26页
    3.2.1.5 浸提次数对提取效果的影响第26-27页
   3.2.2 提取的正交试验第27-28页
  3.3 纯化工艺的研究第28-34页
   3.3.1 树脂的筛选第28-30页
    3.3.1.1 静态吸附性能的比较第28-29页
    3.3.1.2 静态解吸性能比较第29-30页
   3.3.2 动态吸附实验第30-34页
    3.3.2.1 树脂动态吸附特征第30页
    3.3.2.2 动态吸附条件的优化第30-32页
     3.3.2.2.1 pH值对吸附量的影响第30-31页
     3.3.2.2.2 上柱流速对吸附量的影响第31页
     3.3.2.2.3 料液浓度对吸附量的影响第31-32页
    3.3.2.3 动态洗脱条件的优化第32-34页
     3.3.2.3.1 洗脱液的初步选择第32页
     3.3.2.3.2 最佳洗脱液的选择第32-33页
     3.3.2.3.3 洗脱流速的选择第33页
     3.3.2.3.4 洗脱体积的选择第33-34页
 4 讨论第34-36页
  4.1 关于苦丁茶皂苷的分光光度检测法第34-35页
  4.2 关于苦丁茶皂苷的提取方法第35-36页
  4.3 关于苦丁茶皂苷的纯化方法第36页
 5 小结第36-38页
第二章 苦丁茶皂苷元的提取工艺与检测方法研究第38-52页
 1 实验材料、设备及试剂第38页
 2 实验方法与内容第38-40页
  2.1 苦丁茶皂苷元检测方法的建立第38-39页
  2.2 苦丁茶皂苷元提取工艺研究第39-40页
  2.3 薄层层析分离皂苷元的初步研究第40页
 3 结果与分析第40-48页
  3.1 苦丁茶皂苷元检测方法的建立第40-44页
   3.1.1 检测波长的确定第40页
   3.1.2 流速的选择第40-43页
   3.1.3 线性实验第43页
   3.1.4 精密度考察第43-44页
   3.1.5 回收率实验第44页
  3.2 苦丁茶皂苷元提取工艺研究第44-47页
   3.2.1 浸提条件对提取效果的影响第44-46页
    3.2.1.1 盐酸浓度的影响第44页
    3.2.1.2 固液比的影响第44-45页
    3.2.1.3 提取时间的影响第45页
    3.2.1.4 温度的影响第45-46页
   3.2.2 皂苷元提取的正交实验第46-47页
  3.3 皂苷元薄层层析分离的初步研究第47-48页
 4 讨论第48-50页
  4.1 关于苦丁茶皂苷元的HPLC分析法的建立第48-49页
  4.2 皂苷元提取方法的探讨第49-50页
  4.3 关于皂苷元薄层层析分离的探讨第50页
 5 小结第50-52页
全文结论第52-54页
参考文献第54-58页
致谢第58-59页
作者简历第59页

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