| 第一章 前言 | 第1-25页 |
| 1．1 论文研究工作的意义 | 第11页 |
| 1．2 文献综述 | 第11-23页 |
| 1．2．1 可逆加成—断裂链转移活性自由基聚合(RAFT) | 第11-12页 |
| 1．2．2 非均相体系的RAFT活性自由基聚合 | 第12-23页 |
| 1．2．2．1 乳液体系中RAFT聚合反应的研究状况 | 第12-18页 |
| 1．2．2．2 细乳液体系RAFT聚合反应的研究状况 | 第18-21页 |
| 1．2．2．2．1 细乳液体系RAFT聚合反应的稳定性研究 | 第18-19页 |
| 1．2．2．2．2 细乳液体系RAFT聚合反应的最新进展 | 第19-21页 |
| 1．2．2．3 国内RAFT聚合研究概述 | 第21页 |
| 1．2．2．4 环糊精的简介 | 第21-23页 |
| 1．2．3 RAFT聚合反应的应用 | 第23页 |
| 1．3 研究内容 | 第23-25页 |
| 第二章 甲基丙烯酸丁酯的RAFT细乳液聚合 | 第25-38页 |
| 2．1 RAFT试剂的制备 | 第25-26页 |
| 2．1．1 二硫代苯甲酸的合成 | 第25页 |
| 2．1．2 双硫代苯甲酸二硫化物的合成 | 第25页 |
| 2．1．3 二硫代苯甲酸异丁氰基酯的合成 | 第25-26页 |
| 2．2 β-CD对RAFT试剂CPDB增溶作用的测定 | 第26-27页 |
| 2．2．1 β-CD的重结晶 | 第26页 |
| 2．2．2 β-CD增溶作用的测定 | 第26-27页 |
| 2．3 甲基丙烯酸丁酯细乳液体系的RAFT活性聚合 | 第27-38页 |
| 2．3．1 细乳液的制备 | 第27页 |
| 2．3．1．1 原料与试剂 | 第27页 |
| 2．3．1．2 聚合反应步骤 | 第27页 |
| 2．3．2 测试及表征 | 第27-28页 |
| 2．3．2．1 转化率测定 | 第27-28页 |
| 2．3．2．2 分子量测定 | 第28页 |
| 2．3．2．3 乳胶粒形态分析 | 第28页 |
| 2．3．2．4 核磁共振氢谱 | 第28页 |
| 2．3．2．5 红外光谱 | 第28页 |
| 2．3．2．6 乳液粒径及粒径分布 | 第28页 |
| 2．3．2．7 DSC分析 | 第28页 |
| 2．3．3 聚合条件对细乳液RAFT活性聚合的影响 | 第28-38页 |
| 2．3．3．1 增溶剂β-CD用量的影响 | 第28-31页 |
| 2．3．3．2 RAFT试剂用量的影响 | 第31-32页 |
| 2．3．3．3 引发剂用量的影响 | 第32-34页 |
| 2．3．3．4 乳化剂SDS用量的影响 | 第34-36页 |
| 2．3．3．5 助乳化剂HD用量的影响 | 第36-38页 |
| 第三章 甲基丙烯酸丁酯与含氟单体嵌段共聚物的合成与表征 | 第38-49页 |
| 3．1 嵌段共聚物的合成 | 第38-41页 |
| 3．1．1 原料与试剂 | 第38页 |
| 3．1．2 反应步骤 | 第38-40页 |
| 3．1．2．1 种子乳液法合成嵌段共聚物 | 第38-39页 |
| 3．1．2．2 利用大分子链转移剂合成嵌段共聚物 | 第39-40页 |
| 3．1．2．2．1 破乳法制备大分子链转移剂 | 第39页 |
| 3．1．2．2．2 本体聚合法制大分子链转移剂 | 第39-40页 |
| 3．1．3 分析测试 | 第40-41页 |
| 3．2 结果与讨论 | 第41-49页 |
| 3．2．1 种子乳液法合成的嵌段共聚物的GPC表征 | 第41页 |
| 3．2．2 破乳法制备大分子链转移剂合成嵌段共聚物的GPC表征 | 第41-42页 |
| 3．2．3 本体聚合方法制备大分子链转移剂合成嵌段共聚物的测试表征 | 第42-47页 |
| 3．2．3．1 聚合产物的GPC表征 | 第42-43页 |
| 3．2．3．2 聚合产物的红外表征 | 第43页 |
| 3．2．3．3 聚合产物的核磁~1H NMR和~(19)F NMR表征 | 第43-45页 |
| 3．2．3．4 聚合产物的DSC表征 | 第45-47页 |
| 3．2．4 嵌段共聚乳液的涂膜性能研究 | 第47-49页 |
| 3．2．4．1 嵌段共聚乳液涂膜的表面接触角 | 第47-49页 |
| 第四章 结论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 攻读学位期间发表的文章 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
