| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-14页 |
| 前言 | 第14-34页 |
| 第一章 前列腺素E_1的溶解度及其溶液稳定性的研究 | 第34-56页 |
| 1.前列腺素E_1溶解度及其影响因素研究 | 第34-40页 |
| ·仪器与试剂 | 第34页 |
| ·实验方法与结果 | 第34-40页 |
| ·前列腺素E_1测定方法的建立 | 第34-38页 |
| ·pH值对前列腺素E_1溶解度的影响 | 第38-39页 |
| ·HP-β-CD对前列腺素E_1溶解度的影响 | 第39-40页 |
| ·pH与HP-β-CD对前列腺素E_1溶解度的综合影响 | 第40页 |
| 2.前列腺素E_1溶液的稳定性及其影响因素研究 | 第40-47页 |
| ·仪器与试剂 | 第40页 |
| ·实验方法与结果 | 第40-47页 |
| ·pH值对前列腺素E_1溶液稳定性的影响 | 第40-42页 |
| ·HP-β-CD对前列腺素E_1溶液稳定性的影响 | 第42-45页 |
| ·离子强度对前列腺素E_1溶液稳定性的影响 | 第45-46页 |
| ·乙醇对前列腺素E_1溶液稳定性的影响 | 第46-47页 |
| 3.本章讨论 | 第47-53页 |
| 4.本章小结 | 第53-56页 |
| 第二章 前列腺素E_1与HP-β-CD包合物的研究 | 第56-84页 |
| 1.前列腺素E_1与HP-β-CD在溶液中包合作用的研究 | 第56-67页 |
| ·仪器与试剂 | 第56页 |
| ·实验方法与结果 | 第56-67页 |
| ·紫外吸收光谱法 | 第56-58页 |
| ·相溶解度图法 | 第58-60页 |
| ·圆二色谱法 | 第60-61页 |
| ·NMR法 | 第61-65页 |
| ·溶液中包合比的测定 | 第65页 |
| ·包合过程中有关热力学参数的测定 | 第65-67页 |
| 2.前列腺素E_1与HP-β-CD固体包合物的研究 | 第67-74页 |
| ·仪器与试剂 | 第68页 |
| ·实验方法与结果 | 第68-74页 |
| ·包合物的制备及含量测定 | 第68-69页 |
| ·投料比的选择 | 第69-71页 |
| ·环糊精种类对包合物稳定性的影响 | 第71页 |
| ·包合物制备工艺重现性考察 | 第71-72页 |
| ·包合物的物相鉴定 | 第72-74页 |
| ·包合物溶出度的测定 | 第74页 |
| 3.本章讨论 | 第74-81页 |
| 4.本章小结 | 第81-84页 |
| 第三章 前列腺素E_1-HP-β-CD包合物鼻粉剂的研究 | 第84-101页 |
| 1.鼻粉剂处方的优化 | 第84-88页 |
| ·仪器与试剂 | 第84页 |
| ·实验方法与结果 | 第84-88页 |
| ·辅料的选择 | 第84-87页 |
| ·吸湿性的考察 | 第85页 |
| ·流动性与喷流性的考察 | 第85-86页 |
| ·粒度分布测定 | 第86-87页 |
| ·处方组成与制备工艺研究 | 第87-88页 |
| ·剂量规格的确定 | 第87-88页 |
| ·制备工艺流程 | 第88页 |
| ·不同处方鼻粉剂稳定性的考察 | 第88页 |
| 2.鼻粉剂的质量研究 | 第88-94页 |
| ·仪器与试剂 | 第88-89页 |
| ·实验方法与结果 | 第89-94页 |
| ·含量测定方法的建立 | 第89-90页 |
| ·制备工艺的验证 | 第90-91页 |
| ·含量均匀度的测定 | 第91页 |
| ·稳定性的研究 | 第91-92页 |
| ·稳定性分析方法的建立 | 第91页 |
| ·影响因素实验 | 第91-92页 |
| ·室温长期留样观察实验 | 第92页 |
| ·包装材料防潮性能考察 | 第92-93页 |
| ·鼻粘膜纤毛毒性研究 | 第93-94页 |
| 3.本章讨论 | 第94-97页 |
| 4.本章小结 | 第97-101页 |
| 第四章 前列腺素E_1-HP-β-CD包合物舌下片的研究 | 第101-127页 |
| 1.处方筛选与制备工艺的研究 | 第101-112页 |
| ·仪器与试剂 | 第101-102页 |
| ·实验方法与结果 | 第102-112页 |
| ·辅料的选择 | 第102-104页 |
| ·吸湿性的考察 | 第102页 |
| ·部分辅料酸碱性的测定 | 第102-103页 |
| ·崩解剂、润滑剂与前列腺素E_1相互作用的研究 | 第103-104页 |
| ·处方与制备工艺的确定 | 第104-111页 |
| ·填充剂比例的选择 | 第105-106页 |
| ·崩解剂用量的选择 | 第106页 |
| ·粘合剂的选择 | 第106-108页 |
| ·处方的确定 | 第108页 |
| ·包合物加入方法对舌下片含量均匀度的影响 | 第108-109页 |
| ·颗粒干燥条件的选择 | 第109-110页 |
| ·制备工艺对舌下片稳定性与水分含量的影响 | 第110-111页 |
| ·体外崩解时间与体内舌下含化时间的关系 | 第111页 |
| ·舌下片的制备 | 第111-112页 |
| 2.舌下片的质量研究 | 第112-120页 |
| ·仪器与试剂 | 第112页 |
| ·实验方法与结果 | 第112-120页 |
| ·含量测定 | 第112-114页 |
| ·崩解时间的测定 | 第114-115页 |
| ·含量均匀度的测定 | 第115页 |
| ·溶出度的测定 | 第115-117页 |
| ·口感实验 | 第117-118页 |
| ·稳定性的研究 | 第118-119页 |
| ·稳定性分析方法的建立 | 第118页 |
| ·影响因素实验 | 第118-119页 |
| ·室温长期留样观察实验 | 第119页 |
| ·包装材料防潮性能的考察 | 第119-120页 |
| 3.本章讨论 | 第120-124页 |
| 4.本章小结 | 第124-127页 |
| 第五章 前列腺素E_1鼻腔与舌下给药的药效学研究 | 第127-146页 |
| 1.前列腺素E_1鼻腔给药的药效学研究 | 第127-134页 |
| ·仪器、试剂与动物 | 第127页 |
| ·实验方法与结果 | 第127-134页 |
| ·前列腺素E_1静脉给药对大鼠血压的影响 | 第127-129页 |
| ·前列腺素E_1鼻腔给药对大鼠血压的影响 | 第129-130页 |
| ·前列腺素E_1肌注与腹腔注射给药对大鼠血压的影响 | 第130-132页 |
| ·前列腺素E_1鼻腔给药对大鼠血栓形成的影响 | 第132-134页 |
| 2.前列腺素E_1舌下给药的药效学研究 | 第134-136页 |
| ·仪器、试剂与动物 | 第134页 |
| ·实验方法与结果 | 第134-136页 |
| ·前列腺素E_1舌下给药对大鼠血压的影响 | 第134-135页 |
| ·前列腺素E_1舌下给药对大鼠血栓形成的影响 | 第135-136页 |
| 3.本章讨论 | 第136-141页 |
| 4.小结 | 第141-146页 |
| 全文结论 | 第146-148页 |
| 致谢 | 第148-149页 |
| 作者简介 | 第149-150页 |
| 附页 | 第150-167页 |
