兔眼玻璃体腔植入环孢素A释药系统的药代动力学研究
| 前言 | 第1-24页 |
| 1 动物模型的构建与CsA DDS的植入 | 第24-31页 |
| 1．1 材料与方法 | 第24-25页 |
| 1．1．1 药品与试剂 | 第24页 |
| 1．1．2 实验动物 | 第24页 |
| 1．1．3 实验动物分组 | 第24页 |
| 1．1．4 主要炎症反应分级标准 | 第24-25页 |
| 1．1．5 实验用仪器 | 第25页 |
| 1．2 实验过程 | 第25-27页 |
| 1．2．1 不完全弗氏佐剂的配制 | 第25页 |
| 1．2．2 免疫原前处理 | 第25-26页 |
| 1．2．3 足底免疫 | 第26页 |
| 1．2．4 玻璃体切除及玻璃体腔植入缓释药物 | 第26页 |
| 1．2．5 眼内免疫 | 第26-27页 |
| 1．3 结果 | 第27-28页 |
| 1．3．1 动物模型的制作 | 第27-28页 |
| 1．3．2 CsA DDS植入情况 | 第28页 |
| 1．4 讨论 | 第28-31页 |
| 2 色谱条件的优化与分析方法的建立 | 第31-44页 |
| 2．1 材料与方法 | 第31-32页 |
| 2．1．1 设备与仪器 | 第31页 |
| 2．1．2 试剂与药品 | 第31-32页 |
| 2．1．3 色谱柱 | 第32页 |
| 2．1．4 标准溶液的配制 | 第32页 |
| 2．2 色谱条件的优化 | 第32-36页 |
| 2．2．1 检测波长的选择 | 第32-34页 |
| 2．2．2 柱温的选择 | 第34-35页 |
| 2．2．3 色谱柱的选择 | 第35页 |
| 2．2．4 流动相的选择 | 第35-36页 |
| 2．3 方法的建立 | 第36-41页 |
| 2．3．1 色谱柱 | 第36页 |
| 2．3．2 色谱条件 | 第36-37页 |
| 2．3．2 样品处理 | 第37页 |
| 2．3．3 色谱行为 | 第37-38页 |
| 2．3．5 标准曲线的绘制 | 第38-39页 |
| 2．3．6 回收率实验 | 第39-40页 |
| 2．3．7 精密度实验 | 第40-41页 |
| 2．3．8 方法的检测限 | 第41页 |
| 2．4 讨论 | 第41-44页 |
| 3 玻璃体药物浓度与残留DDS的分析 | 第44-50页 |
| 3．1 玻璃体药物浓度的分析 | 第44-45页 |
| 3．1．1 实验材料与药品 | 第44页 |
| 3．1．2 生物标本采集 | 第44页 |
| 3．1．3 标本贮存 | 第44页 |
| 3．1．4 标本测定 | 第44-45页 |
| 3．1．5 数据处理 | 第45页 |
| 3．2 残留DDS的分析 | 第45-50页 |
| 3．2．1 标本前处理 | 第45页 |
| 3．2．2 色谱条件 | 第45页 |
| 3．2．3 标本溶液的制备 | 第45页 |
| 3．2．4 色谱行为 | 第45-48页 |
| 3．2．5 标准曲线的制备 | 第48页 |
| 3．2．6 CsA DDS残留测定结果 | 第48-50页 |
| 4 局部药动学与制剂释放特点的初步评价 | 第50-54页 |
| 4．1 局部药动学初步评价 | 第50页 |
| 4．2 制剂释放特点初步评价 | 第50-54页 |
| 附录 | 第54-58页 |
| 结语 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 在读期间发表论文与申报课题情况 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
