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乌灵消脂颗粒治疗高脂血症的临床和实验研究

引言第1-11页
临床研究第11-27页
 一、研究对象第11-14页
  (一) 诊断标准第11-13页
  (二) 病例选择第13-14页
 二、研究方法第14-17页
  (一) 病例来源第14页
  (二) 病例分组第14页
  (三) 临床治疗方案第14-15页
  (四) 观察指标及方法第15-16页
  (五) 统计学方法第16-17页
 三、一般资料分析第17-19页
  (一) 年龄分布第17页
  (二) 性别分布第17页
  (三) 职业分布第17-18页
  (四) 体形分布第18页
  (五) 并发症分布第18-19页
  (六) 主要症状分布第19页
  (七) 血脂异常临床分类情况比较第19页
  (八) 血流变异常分布第19页
 四、治疗结果第19-27页
  (一) 临床疗效总评第19-21页
  (二) 对临床症状的影响第21-23页
  (三) 血脂含量比较第23页
  (四) 对血液 OX-LDL、SOD、MDA 的影响第23-24页
  (五) 血流变指标变化比较第24-26页
  (六) 安全性观测第26页
  (七) 不良反应第26-27页
实验研究第27-35页
 实验一 高脂血症动物模型的建立第27-30页
  一、实验材料第27页
   (一) 实验动物第27页
   (二) 试剂盒及药品第27页
   (三) 仪器第27页
  二、实验方法第27-29页
   (一) 高脂饲料的制备及配方第27-28页
   (二) 模型建立及动物分组第28页
   (三) 标本采集第28页
   (四) 指标测试及方法第28页
   (五) 统计学方法第28页
   (六) 结果第28-29页
  三、讨论第29-30页
 实验二 “乌灵消脂颗粒”对高脂血症大鼠血脂水平的影响第30-34页
  一、材料与方法第30-31页
   (一) 实验动物第30页
   (二) 试剂盒及造模用药第30页
   (三) 主要实验仪器第30页
   (四) 高脂血症动物模型建造第30页
   (五) 分组及给药方法第30页
   (六) 标本采集第30-31页
   (七) 检测项目与方法第31页
   (八) 统计学方法第31页
  二、结果第31-34页
   (一) 饲料的消耗情况第31-32页
   (二) 体重变化第32页
   (三) 各组大鼠 TC、TG、HDL-C 含量比较第32页
   (四) 各组大鼠 LDL-C、AI、Lp(a)(mg/L)含量比较第32-33页
   (五) 各组大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及其比值的影响第33页
   (六) 各组大鼠肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及其比值的影响第33-34页
 实验三 急性毒性实验第34-35页
  一、材料与方法第34页
   (一) 实验动物第34页
   (二) 试验药物制备第34页
   (三) 实验室第34页
   (四) 样本的置备、实验方法第34页
  二、实验结果第34页
  三、讨论第34-35页
讨论第35-47页
 一、高脂血证概述第35-38页
  (一) 祖国医学对血脂和高脂血症的认识第35页
  (二) 现代医学对高脂血症的认识第35-36页
  (三) 高脂血症的病因病机讨论第36-38页
 二、治法治则第38-39页
  (一) 补肾固本以降脂第38-39页
  (二) 健脾利湿以降脂第39页
  (三) 活血化瘀以降脂第39页
 三、组方用药第39-42页
  (一) 乌灵调脂颗粒的药物组成第39页
  (二) 现代药理研究第39-41页
  (三) 方解第41-42页
 四、临床疗效与实验结果分析第42-47页
  (一) 对临床症状的影响第42页
  (二) 对血清总胆固醇(TC)含量的影响第42-43页
  (三) 对甘油三酯(TG)含量的影响第43页
  (四) 对低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量的影响第43-44页
  (五) 对脂蛋白 Lp(a)、载脂蛋白A(ApoA)、载脂蛋白 B(ApoB)的影响第44-45页
  (六) 对血液流变学的影响第45页
  (七) 对血液 OX-LDL、SOD、MDA 的影响第45-47页
结语第47-48页
问题与展望第48-49页
参考文献第49-52页
致谢第52-53页
详细摘要第53-57页

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