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植物甾醇及其酯化衍生物的分析测试研究

中文摘要第1-9页
Abstract第9-12页
1 绪论第12-22页
   ·植物甾醇的性质、来源及主要功能第12-15页
   ·植物甾醇的开发和应用研究现状第15-19页
     ·植物甾醇的开发研究现状第15页
     ·植物甾醇的回收技术第15-16页
     ·植物甾醇的深度开发第16页
     ·植物甾醇的应用研究现状第16-18页
     ·植物甾醇富集及衍生化的重要性第18-19页
   ·测定植物甾醇及其衍生物的方法综述第19-21页
     ·化学法第19页
     ·薄层色谱法第19页
     ·气相色谱法第19页
     ·色谱-质谱法第19-20页
     ·高效液相色谱法第20页
     ·气相色谱与液相色谱的比较第20-21页
   ·本文研究的内容和意义第21-22页
2 理论分析第22-31页
   ·紫外可见分光光度法部分第22-23页
     ·测定原理第22-23页
   ·高效液相色谱部分第23-31页
     ·色谱柱的选择第23-26页
     ·检测器的选择第26页
     ·检测波长的选择第26页
     ·流动相种类的选择第26-27页
     ·色谱操作条件选择第27页
     ·脱气方式的选择第27-28页
     ·数据处理方法第28-29页
     ·面积归一化法的理论推导第29-31页
3 实验部分第31-39页
   ·仪器和试剂第31页
     ·仪器第31页
     ·试剂第31页
   ·紫外可见分光光度法部分第31-32页
     ·实验方法第31-32页
   ·反相高效液相色谱法部分第32-39页
     ·实验方法第32-36页
     ·分析测试第36-39页
4 结果与讨论第39-74页
   ·混合植物甾醇中β-谷甾醇和豆甾醇的紫外光谱法分析测定第39-46页
     ·β-谷甾醇和豆甾醇显色产物的紫外光谱第39-40页
     ·显色时间的选择第40-42页
     ·显色剂的用量第42页
     ·浓硫酸与冰醋酸的配比第42-44页
     ·浓硫酸与水的配比第44页
     ·混合甾醇中豆甾醇含量的测定第44-46页
     ·小结第46页
   ·混合植物甾醇中豆甾醇和β-谷甾醇的高效液相色谱分析第46-57页
     ·检测波长的选择第46-47页
     ·流速与温度的选择第47-50页
     ·豆甾醇和β-谷甾醇的定性与定量第50-52页
     ·重现性与精确度检验第52-53页
     ·回收率的测定第53页
     ·面积归一法在本实验体系中的应用第53-54页
     ·混合植物甾醇中豆甾醇和β-谷甾醇的含量测定第54-56页
     ·小结第56-57页
   ·混合植物甾醇乙酰化物的反相高效液相色谱分析研究第57-65页
     ·植物甾醇及其乙酰化产物的红外光谱第57-59页
     ·植物甾醇及其乙酰化产物的紫外可见分光光谱第59-60页
     ·植物甾醇及其酯化产物的HPLC第60-61页
     ·HPLC的定量分析第61页
     ·回收率的测定第61-62页
     ·混合植物甾醇乙酸酯中豆甾醇乙酸酯与β-谷甾醇乙酸酯的百分含量测定第62页
     ·混合植物甾醇与乙酸反应生成甾醇乙酸酯的HPLC测定第62-63页
     ·混合植物甾醇乙酰化转化率的HPLC测定第63-64页
     ·植物甾醇及其乙酸酯的熔点测定第64页
     ·液相色谱分析过程中影响过程分析测定的因素讨论第64页
     ·小结第64-65页
   ·植物甾醇琥珀酸酐酯化反应生成琥珀酸酯化产物的分析表征与测试第65-74页
     ·豆甾醇、β-谷甾醇及其相应琥珀酸酯化产物的差热分析第65-67页
     ·豆甾醇、β-谷甾醇及其相应琥珀酸酯化产物的红外光谱分析第67-69页
     ·豆甾醇、β-谷甾醇及其相应琥珀酸酯化产物的紫外可见分光光度分析第69-70页
     ·豆甾醇、β-谷甾醇及其相应琥珀酸酯化产物的反相高效液相色谱分析第70-72页
     ·豆甾醇与β-谷甾醇琥珀酸单酯化反应转化率的HPLC测定第72页
     ·液相色谱分析过程中影响过程分析测定的因素讨论第72-73页
     ·小结第73-74页
5 结论第74-75页
6 附录第75-80页
参考文献第80-85页
进一步研究设想第85-86页
攻读硕士期间发表论文第86-87页
致谢第87页

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