引言 | 第1-7页 |
第一章 材料和方法 | 第7-12页 |
1 材料来源 | 第7页 |
1.1 制剂原料 | 第7页 |
1.2 实验动物 | 第7页 |
1.3 实验设备 | 第7页 |
2 方法 | 第7-9页 |
2.1 线粒体谷草转氨酶(m-AST)检测方法 | 第7-8页 |
2.2 大鼠IL-4、IFN-γ和TNF-α的测定 | 第8-9页 |
2.3 血浆内毒素检测4 | 第9页 |
2.4 肠道正常菌群分析 | 第9页 |
3 实验过程 | 第9-12页 |
3.1 模型制备 | 第9-10页 |
3.2 药效学干预物质准备 | 第10页 |
3.3 实验大鼠分组和疗效观察 | 第10页 |
3.4 病理检查 | 第10-11页 |
3.5 统计学处理 | 第11-12页 |
第二章 结果 | 第12-20页 |
1、各组存活率结果 | 第12页 |
2、肝功能结果 | 第12-13页 |
3、细胞因子结果 | 第13-14页 |
4、内毒素结果 | 第14页 |
5、肠道正常菌群分析结果 | 第14-15页 |
6、病理结果 | 第15-20页 |
第三章 讨论 | 第20-25页 |
1、微生态制剂与复方益生菌制剂“肝生元”的理论基础 | 第20-21页 |
2、肝生元对实验性肝损伤的治疗效果 | 第21-25页 |
结论 | 第25-26页 |
参考文献 | 第26-28页 |
致谢 | 第28-29页 |
综述 | 第29-44页 |
学位论文独创性声明、学位论文知识产权权属声明 | 第44-46页 |