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复合益生菌制剂对实验性肝脏损伤的保护作用

引言第1-7页
第一章 材料和方法第7-12页
 1 材料来源第7页
  1.1 制剂原料第7页
  1.2 实验动物第7页
  1.3 实验设备第7页
 2 方法第7-9页
  2.1 线粒体谷草转氨酶(m-AST)检测方法第7-8页
  2.2 大鼠IL-4、IFN-γ和TNF-α的测定第8-9页
  2.3 血浆内毒素检测4第9页
  2.4 肠道正常菌群分析第9页
 3 实验过程第9-12页
  3.1 模型制备第9-10页
  3.2 药效学干预物质准备第10页
  3.3 实验大鼠分组和疗效观察第10页
  3.4 病理检查第10-11页
  3.5 统计学处理第11-12页
第二章 结果第12-20页
 1、各组存活率结果第12页
 2、肝功能结果第12-13页
 3、细胞因子结果第13-14页
 4、内毒素结果第14页
 5、肠道正常菌群分析结果第14-15页
 6、病理结果第15-20页
第三章 讨论第20-25页
 1、微生态制剂与复方益生菌制剂“肝生元”的理论基础第20-21页
 2、肝生元对实验性肝损伤的治疗效果第21-25页
结论第25-26页
参考文献第26-28页
致谢第28-29页
综述第29-44页
学位论文独创性声明、学位论文知识产权权属声明第44-46页

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