大菱鲆病原菌的鉴定及哈维氏弧菌溶血素的克隆
| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-33页 |
| 1 前言 | 第11-12页 |
| 2 鱼类细菌病原种类 | 第12-15页 |
| 3 细菌致病因子 | 第15-22页 |
| ·粘附相关因子 | 第15-17页 |
| ·毒力质粒及铁吸收系统 | 第17-18页 |
| ·溶血素 | 第18-20页 |
| ·次晶体表面蛋白层 | 第20页 |
| ·脂多糖 | 第20-21页 |
| ·外膜蛋白 | 第21-22页 |
| 4 病原菌的检测 | 第22-24页 |
| ·特定基因片段的PCR检测技术 | 第22页 |
| ·DNA指纹技术 | 第22-23页 |
| ·16SrRNA检测技术 | 第23-24页 |
| ·其它的检测技术 | 第24页 |
| 5 细菌性疾病的控制 | 第24-27页 |
| ·选用遗传上抗病力较强的品种 | 第24-25页 |
| ·合理的养殖管理方式 | 第25页 |
| ·选用中草药 | 第25页 |
| ·选用抗菌药物 | 第25-26页 |
| ·疫苗的使用 | 第26页 |
| ·免疫增强剂的使用 | 第26页 |
| ·微生物管理及有益菌的利用 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-33页 |
| 第二章 大菱鲆疑似病原菌的形态及生理生化鉴定 | 第33-50页 |
| 1 弧菌的鉴定 | 第33-41页 |
| ·材料与方法 | 第33-34页 |
| ·菌株的来源 | 第33页 |
| ·培养基 | 第33页 |
| ·实验方法 | 第33-34页 |
| ·结果 | 第34-41页 |
| 2 爱德华氏菌的鉴定 | 第41-43页 |
| ·材料与方法 | 第41页 |
| ·菌株的来源 | 第41页 |
| ·培养基 | 第41页 |
| ·实验方法 | 第41页 |
| ·结果 | 第41-43页 |
| 3 肠球菌的鉴定 | 第43-46页 |
| ·材料与方法 | 第43-44页 |
| ·菌株的来源 | 第43页 |
| ·培养基 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-44页 |
| ·结果 | 第44-46页 |
| 4 海单胞菌和交替单胞菌的鉴定 | 第46-48页 |
| ·材料与方法 | 第46页 |
| ·菌株的来源 | 第46页 |
| ·培养基 | 第46页 |
| ·实验方法 | 第46页 |
| ·结果 | 第46-48页 |
| 5 讨论 | 第48-49页 |
| ·弧菌的鉴定 | 第48页 |
| ·其它菌的鉴定 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-50页 |
| 第三章 疑似病原菌16SrDNA的克隆及序列分析 | 第50-63页 |
| 1 16SrDNA基因的扩增 | 第50-53页 |
| ·材料与方法 | 第50-53页 |
| ·菌株 | 第50-51页 |
| ·培养基 | 第51页 |
| ·试剂及仪器 | 第51页 |
| ·引物设计及合成 | 第51页 |
| ·细菌染色体DNA的提取 | 第51-52页 |
| ·16SrDNA的扩增 | 第52页 |
| ·PCR反应体系 | 第52页 |
| ·PCR反应条件 | 第52页 |
| ·扩增产物的检测 | 第52-53页 |
| ·结果 | 第53页 |
| 2 16SrDNA的克隆 | 第53-61页 |
| ·材料与方法 | 第53-57页 |
| ·实验菌株 | 第53页 |
| ·培养基 | 第53页 |
| ·试剂及仪器 | 第53-54页 |
| ·目的基因的纯化 | 第54页 |
| ·目的基因与载体的连接 | 第54页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第54-55页 |
| ·质粒的转化 | 第55页 |
| ·质粒的提取 | 第55-56页 |
| ·阳性克隆的鉴定 | 第56-57页 |
| ·内切酶的选择 | 第56页 |
| ·双酶切反应 | 第56-57页 |
| ·16SrDNA序列的测定 | 第57页 |
| ·16SrDNA序列分析与比较 | 第57页 |
| ·结果 | 第57-61页 |
| ·16SrDNA的克隆及阳性克隆的鉴定 | 第57-58页 |
| ·九株菌的16S-rDNA序列分析 | 第58-61页 |
| 3 讨论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-63页 |
| 第四章 疑似病原菌的致病性研究和药敏实验 | 第63-74页 |
| 1 材料和方法 | 第63-64页 |
| ·菌株 | 第63页 |
| ·实验动物 | 第63页 |
| ·培养基 | 第63页 |
| ·药敏纸片 | 第63页 |
| ·人工感染实验 | 第63-64页 |
| ·药物敏感实验 | 第64页 |
| 2 结果 | 第64-70页 |
| ·疑似病原菌的致病性 | 第64-66页 |
| ·疑似病原菌的药物敏感性 | 第66-70页 |
| 3 讨论 | 第70-72页 |
| ·菌株对大菱鲆的致病性 | 第70-71页 |
| ·菌株的药物敏感性 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-74页 |
| 第五章 哈维氏弧菌溶血素的克隆及测序 | 第74-79页 |
| 1 材料与方法 | 第74-75页 |
| ·菌株 | 第74页 |
| ·培养基 | 第74页 |
| ·试剂及仪器 | 第74页 |
| ·引物设计及合成 | 第74页 |
| ·溶血素基因的PCR扩增、克隆 | 第74-75页 |
| ·克隆片断的DNA序列测定及分析 | 第75页 |
| 2 结果 | 第75-77页 |
| ·溶血素基因PCR扩增及克隆 | 第75-76页 |
| ·溶血素基因的序列分析 | 第76-77页 |
| 3 讨论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-79页 |
| 结论 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
