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用于内毒素血症治疗的新型吸附剂的设计和实验研究

中文摘要 第1-6页
英文摘要 第6-13页
1 绪论第13-31页
 1.1 问题的提出及研究意义第13-14页
  1.1.1 问题的提出第13页
  1.1.2 研究意义第13-14页
 1.2 国内外研究现状第14-29页
  1.2.1 内毒素作用机制的研究现状第14-18页
  1.2.2 内毒素血症治疗现状第18-21页
  1.2.3 血液净化与内毒素血症治疗第21-29页
 1.3 本文研究的目的和研究内容第29-31页
  1.3.1 研究的目的第29页
  1.3.2 主要研究内容第29-31页
2 PMB配体在聚苯乙烯微球载体上的固定化第31-52页
 2.1 前言第31-36页
  2.1.1 与含氨基配体偶联的活化方法第32-34页
  2.1.2 与含巯基配体偶联的活化方法第34-35页
  2.1.3 含羰基配体偶联的活化方法第35页
  2.1.4 与含羟基配体偶联的活化方法第35页
  2.1.5 光交联反应固定法 第35-36页
 2.2 PMB配体固定化的设计第36页
 2.3 材料与仪器第36-37页
 2.4 实验方法第37-40页
  2.4.1 带有不同长度”手臂分子”载体的制备第37页
  2.4.2 配体的固定化第37-39页
  2.4.3 相关检测第39-40页
 2.5 结果和讨论第40-50页
  2.5.1 对带有不同长度”手臂分子”载体的分析第40-41页
  2.5.2 对配体固定化的分析第41-43页
  2.5.3 对配体PMB固定化量的研究第43-50页
 2.6 结论第50-52页
3 多粘菌素B对内毒素血症大鼠的作用第52-58页
 3.1 材料与试剂第52页
 3.2 实验方法第52-53页
  3.2.1 实验分组第52-53页
  3.2.2 内毒素血症动物模型建立第53页
  3.2.3 内毒素检测第53页
  3.2.4  ELISA法则TNF-α含量第53页
  3.2.5 统计学分析第53页
 3.3 结果第53-55页
  3.3.1 MAP变化第53页
  3.3.2 LPS浓度变化第53-54页
  3.3.3 TNF-α水平变化第54-55页
 3.4 讨论第55-57页
  3.4.1 脓毒血症的发病机制第55页
  3.4.2 脓毒血症的治疗第55-56页
  3.4.3 多粘菌素B对内毒素血症的治疗作用第56-57页
 3.5 结论第57-58页
4 接有PMB的聚苯乙烯微球吸附血浆中内毒素的性能研究第58-68页
 4.1 前言第58页
 4.2 吸附ET性能的测定第58页
 4.3 材料与试剂第58-59页
 4.4 实验方法第59-60页
  4.4.1 吸附微球的封闭第59页
  4.4.2 吸附微球对血浆中ET静态吸附第59-60页
  4.4.3 吸附微球对血浆中蛋白的吸附第60页
  4.4.4 生理盐水浓度对内毒素吸附影响第60页
  4.4.5 pH对树脂吸附ET的影响第60页
  4.4.6 内毒素检测第60页
  4.4.7 统计学分析第60页
 4.5 结果第60-64页
  4.5.1 吸附剂对溶液中内毒素作用 第60-61页
  4.5.2 生理盐水浓度对树脂吸附ET的影响第61-62页
  4.5.3 pH对树脂吸附ET的影响第62页
  4.5.4 吸附剂对血浆中蛋白吸附第62-64页
 4.6 讨论第64-67页
  4.6.1 细菌内毒素的化学结构第64页
  4.6.2 细菌内毒素的生物活性第64页
  4.6.3 鲎试验方法与细菌内毒素检查第64-66页
  4.6.4 对血清中蛋白的吸附第66页
  4.6.5 吸附剂吸附容量第66页
  4.6.6 溶液pH值对内毒素吸附率的影响第66-67页
 4.7 小结 第67-68页
5 接有PMB的聚苯乙烯微球离体血液灌流对血浆中内毒素的吸附性能研究第68-76页
 5.1 前言第68页
 5.2 吸附ET性能的测定第68页
 5.3 材料与试剂第68-69页
 5.4 实验方法第69-71页
  5.4.1 吸附微球的封闭第69页
  5.4.2 灌流柱制作第69页
  5.4.4 离体血液灌流方法 第69页
  5.4.5 多粘菌素B结合稳定性测定第69-70页
  5.4.6 内毒素血清配制第70页
  5.4.7 不同灌流时间对内毒素吸附作用 第70页
  5.4.8 内毒素检测第70-71页
  5.4.9 统计学分析第71页
 5.5 结果第71-73页
  5.5.1 血浆中内毒素浓度对吸附剂吸附内毒素影响第71页
  5.5.2 灌流流速对吸附剂吸附ET的影响第71页
  5.5.3 灌流时间对吸附剂吸附ET的影响第71-73页
  5.5.4 PMB在血液灌流过程解离第73页
 5.6 讨论第73-76页
  5.6.1 细菌内毒素的化学结构第73页
  5.6.2 细菌内毒素的生物活性第73-74页
  5.6.3 血浆中内毒素浓度对吸附剂吸附内毒素影响第74页
  5.6.4 灌流流速对吸附剂吸附ET的影响第74页
  5.6.5 PMB在血液灌流过程的解离第74-76页
6 接有多粘菌素B聚苯乙烯微球对内毒素血症的治疗作用第76-86页
 6.1 前言第76页
 6.2 材料与试剂第76-77页
 6.3 血液灌流实验第77-79页
  6.3.1 实验分组第77页
  6.3.2 灌流柱制作第77页
  6.3.3 内毒素血症动物模型建立第77页
  6.3.4 血液灌流方法第77页
  6.3.5 血液灌流第77-79页
  6.3.6 内毒素检测第79页
  6.3.7 ELISA法测TNF-α含量第79页
  6.3.8 统计学分析第79页
 6.4 结果第79-82页
  6.4.1 MAP变化第79页
  6.4.2 ET浓度变化第79-82页
  6.4.3 TNF-α水平变化第82页
 6.5 讨论第82-85页
  6.5.1 血液灌流治疗的现状第82页
  6.5.2 接有多粘菌素B吸附剂的治疗作用第82-84页
  6.5.3 亲和吸附与内毒素血症治疗第84-85页
  6.5.4 接有PMB聚苯乙烯吸附微球血液灌流对细胞因子作用第85页
 6.6 结论第85-86页
7 接有PMB亲和吸附剂血液灌流对内毒素血症大鼠血液流变学的影响第86-92页
 7.1 前言第86页
 7.2 材料与试剂第86页
 7.3 血液灌流实验第86-88页
  7.3.1 实验分组第86页
  7.3.2 灌流柱制作第86页
  7.3.3 内毒素血症动物模型建立第86-93页
  7.3.4 血液灌流方法第93-87页
  7.3.5 全血粘度和血球压积测定第87页
  7.3.6 统计学分析第87-88页
 7.4 结果第88页
  7.4.1 全血粘度和血球压积变化第88页
 7.5 讨论第88-91页
  7.5.1 内毒素的危害作用第88-90页
  7.5.2 接有PMB聚苯乙烯微球吸附剂血液灌流对血液流变学的影响第90-91页
 7.6 小结第91-92页
8 接有PMB亲和吸附剂血液灌流对大鼠血液成分影响第92-96页
 8.1 前言第92页
 8.2 材料与试剂第92页
 8.3 血液灌流实验第92-93页
  8.3.1 实验分组第92页
  8.3.2 灌流柱制作第92页
  8.3.3 内毒素血症动物模型建立第92-93页
  8.3.4 血液灌流方法第93页
  8.3.5 血浆总蛋白含量测定第93页
  8.3.6 统计学分析第93页
 8.4 结果第93-94页
  8.4.1 血液灌流对血细胞影响第93-94页
  8.4.2 血液灌流后血浆白蛋白的变化第94页
 8.5 讨论第94-95页
  8.5.1 血液灌流对血细胞影响第94-95页
  8.5.2 接有PMB聚苯乙烯微球对血细胞影响第95页
 8.6 小结第95-96页
9 结论与展望第96-99页
 9.1 主要结论第96-97页
 9.2 本研究的创新点第97-98页
 9.3 后续研究工作的展望第98-99页
致谢第99-100页
参考文献第100-109页
附:1.作者在攻读博士学位期间发表的论文目录第109-110页
2. 作者在攻读博士学位期间参加的科研项目及得奖情况第110页

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