中文摘要 | 第1-6页 |
英文摘要 | 第6-13页 |
1 绪论 | 第13-31页 |
1.1 问题的提出及研究意义 | 第13-14页 |
1.1.1 问题的提出 | 第13页 |
1.1.2 研究意义 | 第13-14页 |
1.2 国内外研究现状 | 第14-29页 |
1.2.1 内毒素作用机制的研究现状 | 第14-18页 |
1.2.2 内毒素血症治疗现状 | 第18-21页 |
1.2.3 血液净化与内毒素血症治疗 | 第21-29页 |
1.3 本文研究的目的和研究内容 | 第29-31页 |
1.3.1 研究的目的 | 第29页 |
1.3.2 主要研究内容 | 第29-31页 |
2 PMB配体在聚苯乙烯微球载体上的固定化 | 第31-52页 |
2.1 前言 | 第31-36页 |
2.1.1 与含氨基配体偶联的活化方法 | 第32-34页 |
2.1.2 与含巯基配体偶联的活化方法 | 第34-35页 |
2.1.3 含羰基配体偶联的活化方法 | 第35页 |
2.1.4 与含羟基配体偶联的活化方法 | 第35页 |
2.1.5 光交联反应固定法 | 第35-36页 |
2.2 PMB配体固定化的设计 | 第36页 |
2.3 材料与仪器 | 第36-37页 |
2.4 实验方法 | 第37-40页 |
2.4.1 带有不同长度”手臂分子”载体的制备 | 第37页 |
2.4.2 配体的固定化 | 第37-39页 |
2.4.3 相关检测 | 第39-40页 |
2.5 结果和讨论 | 第40-50页 |
2.5.1 对带有不同长度”手臂分子”载体的分析 | 第40-41页 |
2.5.2 对配体固定化的分析 | 第41-43页 |
2.5.3 对配体PMB固定化量的研究 | 第43-50页 |
2.6 结论 | 第50-52页 |
3 多粘菌素B对内毒素血症大鼠的作用 | 第52-58页 |
3.1 材料与试剂 | 第52页 |
3.2 实验方法 | 第52-53页 |
3.2.1 实验分组 | 第52-53页 |
3.2.2 内毒素血症动物模型建立 | 第53页 |
3.2.3 内毒素检测 | 第53页 |
3.2.4 ELISA法则TNF-α含量 | 第53页 |
3.2.5 统计学分析 | 第53页 |
3.3 结果 | 第53-55页 |
3.3.1 MAP变化 | 第53页 |
3.3.2 LPS浓度变化 | 第53-54页 |
3.3.3 TNF-α水平变化 | 第54-55页 |
3.4 讨论 | 第55-57页 |
3.4.1 脓毒血症的发病机制 | 第55页 |
3.4.2 脓毒血症的治疗 | 第55-56页 |
3.4.3 多粘菌素B对内毒素血症的治疗作用 | 第56-57页 |
3.5 结论 | 第57-58页 |
4 接有PMB的聚苯乙烯微球吸附血浆中内毒素的性能研究 | 第58-68页 |
4.1 前言 | 第58页 |
4.2 吸附ET性能的测定 | 第58页 |
4.3 材料与试剂 | 第58-59页 |
4.4 实验方法 | 第59-60页 |
4.4.1 吸附微球的封闭 | 第59页 |
4.4.2 吸附微球对血浆中ET静态吸附 | 第59-60页 |
4.4.3 吸附微球对血浆中蛋白的吸附 | 第60页 |
4.4.4 生理盐水浓度对内毒素吸附影响 | 第60页 |
4.4.5 pH对树脂吸附ET的影响 | 第60页 |
4.4.6 内毒素检测 | 第60页 |
4.4.7 统计学分析 | 第60页 |
4.5 结果 | 第60-64页 |
4.5.1 吸附剂对溶液中内毒素作用 | 第60-61页 |
4.5.2 生理盐水浓度对树脂吸附ET的影响 | 第61-62页 |
4.5.3 pH对树脂吸附ET的影响 | 第62页 |
4.5.4 吸附剂对血浆中蛋白吸附 | 第62-64页 |
4.6 讨论 | 第64-67页 |
4.6.1 细菌内毒素的化学结构 | 第64页 |
4.6.2 细菌内毒素的生物活性 | 第64页 |
4.6.3 鲎试验方法与细菌内毒素检查 | 第64-66页 |
4.6.4 对血清中蛋白的吸附 | 第66页 |
4.6.5 吸附剂吸附容量 | 第66页 |
4.6.6 溶液pH值对内毒素吸附率的影响 | 第66-67页 |
4.7 小结 | 第67-68页 |
5 接有PMB的聚苯乙烯微球离体血液灌流对血浆中内毒素的吸附性能研究 | 第68-76页 |
5.1 前言 | 第68页 |
5.2 吸附ET性能的测定 | 第68页 |
5.3 材料与试剂 | 第68-69页 |
5.4 实验方法 | 第69-71页 |
5.4.1 吸附微球的封闭 | 第69页 |
5.4.2 灌流柱制作 | 第69页 |
5.4.4 离体血液灌流方法 | 第69页 |
5.4.5 多粘菌素B结合稳定性测定 | 第69-70页 |
5.4.6 内毒素血清配制 | 第70页 |
5.4.7 不同灌流时间对内毒素吸附作用 | 第70页 |
5.4.8 内毒素检测 | 第70-71页 |
5.4.9 统计学分析 | 第71页 |
5.5 结果 | 第71-73页 |
5.5.1 血浆中内毒素浓度对吸附剂吸附内毒素影响 | 第71页 |
5.5.2 灌流流速对吸附剂吸附ET的影响 | 第71页 |
5.5.3 灌流时间对吸附剂吸附ET的影响 | 第71-73页 |
5.5.4 PMB在血液灌流过程解离 | 第73页 |
5.6 讨论 | 第73-76页 |
5.6.1 细菌内毒素的化学结构 | 第73页 |
5.6.2 细菌内毒素的生物活性 | 第73-74页 |
5.6.3 血浆中内毒素浓度对吸附剂吸附内毒素影响 | 第74页 |
5.6.4 灌流流速对吸附剂吸附ET的影响 | 第74页 |
5.6.5 PMB在血液灌流过程的解离 | 第74-76页 |
6 接有多粘菌素B聚苯乙烯微球对内毒素血症的治疗作用 | 第76-86页 |
6.1 前言 | 第76页 |
6.2 材料与试剂 | 第76-77页 |
6.3 血液灌流实验 | 第77-79页 |
6.3.1 实验分组 | 第77页 |
6.3.2 灌流柱制作 | 第77页 |
6.3.3 内毒素血症动物模型建立 | 第77页 |
6.3.4 血液灌流方法 | 第77页 |
6.3.5 血液灌流 | 第77-79页 |
6.3.6 内毒素检测 | 第79页 |
6.3.7 ELISA法测TNF-α含量 | 第79页 |
6.3.8 统计学分析 | 第79页 |
6.4 结果 | 第79-82页 |
6.4.1 MAP变化 | 第79页 |
6.4.2 ET浓度变化 | 第79-82页 |
6.4.3 TNF-α水平变化 | 第82页 |
6.5 讨论 | 第82-85页 |
6.5.1 血液灌流治疗的现状 | 第82页 |
6.5.2 接有多粘菌素B吸附剂的治疗作用 | 第82-84页 |
6.5.3 亲和吸附与内毒素血症治疗 | 第84-85页 |
6.5.4 接有PMB聚苯乙烯吸附微球血液灌流对细胞因子作用 | 第85页 |
6.6 结论 | 第85-86页 |
7 接有PMB亲和吸附剂血液灌流对内毒素血症大鼠血液流变学的影响 | 第86-92页 |
7.1 前言 | 第86页 |
7.2 材料与试剂 | 第86页 |
7.3 血液灌流实验 | 第86-88页 |
7.3.1 实验分组 | 第86页 |
7.3.2 灌流柱制作 | 第86页 |
7.3.3 内毒素血症动物模型建立 | 第86-93页 |
7.3.4 血液灌流方法 | 第93-87页 |
7.3.5 全血粘度和血球压积测定 | 第87页 |
7.3.6 统计学分析 | 第87-88页 |
7.4 结果 | 第88页 |
7.4.1 全血粘度和血球压积变化 | 第88页 |
7.5 讨论 | 第88-91页 |
7.5.1 内毒素的危害作用 | 第88-90页 |
7.5.2 接有PMB聚苯乙烯微球吸附剂血液灌流对血液流变学的影响 | 第90-91页 |
7.6 小结 | 第91-92页 |
8 接有PMB亲和吸附剂血液灌流对大鼠血液成分影响 | 第92-96页 |
8.1 前言 | 第92页 |
8.2 材料与试剂 | 第92页 |
8.3 血液灌流实验 | 第92-93页 |
8.3.1 实验分组 | 第92页 |
8.3.2 灌流柱制作 | 第92页 |
8.3.3 内毒素血症动物模型建立 | 第92-93页 |
8.3.4 血液灌流方法 | 第93页 |
8.3.5 血浆总蛋白含量测定 | 第93页 |
8.3.6 统计学分析 | 第93页 |
8.4 结果 | 第93-94页 |
8.4.1 血液灌流对血细胞影响 | 第93-94页 |
8.4.2 血液灌流后血浆白蛋白的变化 | 第94页 |
8.5 讨论 | 第94-95页 |
8.5.1 血液灌流对血细胞影响 | 第94-95页 |
8.5.2 接有PMB聚苯乙烯微球对血细胞影响 | 第95页 |
8.6 小结 | 第95-96页 |
9 结论与展望 | 第96-99页 |
9.1 主要结论 | 第96-97页 |
9.2 本研究的创新点 | 第97-98页 |
9.3 后续研究工作的展望 | 第98-99页 |
致谢 | 第99-100页 |
参考文献 | 第100-109页 |
附:1.作者在攻读博士学位期间发表的论文目录 | 第109-110页 |
2. 作者在攻读博士学位期间参加的科研项目及得奖情况 | 第110页 |