| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 目录 | 第7-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-28页 |
| 1． 微生物农药的兴起和发展 | 第11-12页 |
| 2． 微生物除草的原理 | 第12-17页 |
| 2．1 定义 | 第12-13页 |
| 2．2 基本途径 | 第13-14页 |
| 2．2．1 传统式途径（经典途径） | 第13页 |
| 2．2．2 助增式途径 | 第13-14页 |
| 2．2．3 微生物除草剂途径 | 第14页 |
| 2．3 微生物除草剂的要求 | 第14-15页 |
| 2．4 微生物与植物的相互作用及病原真菌致病原理 | 第15-17页 |
| 3． 微生物除草的研究进展 | 第17-22页 |
| 3．1 菌株或孢子作为除草剂 | 第17-21页 |
| 3．1．1 生物类型 | 第17-18页 |
| 3．1．2 商品化的微生物除草剂 | 第18-20页 |
| 3．1．3 正在研究开发的项目 | 第20-21页 |
| 3．2 微生物代谢产物作为除草剂 | 第21-22页 |
| 4． 用微生物制剂防除稗草的研究 | 第22-26页 |
| 4．1 国际上微生物除稗的研究 | 第22-23页 |
| 4．2 国内生物除稗的研究 | 第23-24页 |
| 4．3 尖角突脐孢研究进展和已经取得的成果 | 第24-25页 |
| 4．4 尖角突脐孢毒素的研究 | 第25-26页 |
| 5． 本项研究的立题依据和目的意义 | 第26-28页 |
| 第二章 尖角突脐孢菌菌株的形态学特征和致病性 | 第28-37页 |
| 1． 尖角突脐孢菌菌株的分类与鉴定 | 第28-30页 |
| 2． 尖角突脐孢菌菌株的形态学特征 | 第30-34页 |
| 3． 各菌株培养特性和致病性的比较 | 第34-37页 |
| 3．1 材料和方法 | 第34页 |
| 3．1．1 菌丝体形态及其生长状况 | 第34页 |
| 3．1．2 孢子致病力比较试验 | 第34页 |
| 3．2 结果与分析 | 第34-37页 |
| 3．2．1 培养特征比较 | 第34-35页 |
| 3．2．2 各菌株致病力的比较 | 第35-37页 |
| 第三章 尖角突脐孢侵染过程观察 | 第37-49页 |
| 1． 材料和设备 | 第37页 |
| 2． 样品制备 | 第37-38页 |
| 3． 测定方法 | 第38页 |
| 4． 试验结果 | 第38-47页 |
| 4．1 萌发 | 第38页 |
| 4．2 侵入 | 第38-40页 |
| 4．3 叶片内部菌丝的侵染和生长 | 第40-42页 |
| 4．4 菌丝伸出和产孢 | 第42-47页 |
| 5． 小结与讨论 | 第47-49页 |
| 5．1 侵染的主动性 | 第47页 |
| 5．2 侵染时间 | 第47页 |
| 5．3 毒素研究的提出 | 第47页 |
| 5．4 毒素的可能作用位点 | 第47页 |
| 5．5 对开发微生物孢子除草剂的启示 | 第47-48页 |
| 5．6 对开发微生物毒素除草剂的启示 | 第48-49页 |
| 第四章 产毒菌株的筛选 | 第49-58页 |
| 1． 材料和设备 | 第49页 |
| 2． 毒素的制备方法 | 第49-50页 |
| 3． 毒素的生物测定 | 第50-51页 |
| 3．1 离体叶片浸渍法 | 第50页 |
| 3．2 离体圆叶片浸渍法 | 第50页 |
| 3．3 种子萌发抑制法 | 第50页 |
| 3．4 种子根伸长测定法 | 第50页 |
| 3．5 离体根冠细胞测定法 | 第50-51页 |
| 3．6 喷雾测定法 | 第51页 |
| 4． 试验结果 | 第51-56页 |
| 4．1 滤液颜色分析 | 第51-52页 |
| 4．2 生物测定方法的选择及结果 | 第52页 |
| 4．2．1 离体圆叶片浸渍法 | 第52页 |
| 4．2．2 离体叶片法 | 第52-53页 |
| 4．2．3 萌发及种子根伸长的测定结果 | 第53-54页 |
| 4．2．4 喷雾法的生物测定结果 | 第54-55页 |
| 4．2．5 离体根冠细胞测定法 | 第55-56页 |
| 5． 小结与讨论 | 第56-58页 |
| 5．1 生物测定方法的选择 | 第56页 |
| 5．2 产毒菌株的选择 | 第56页 |
| 5．3 尖角突脐孢产生毒素研究的讨论 | 第56-57页 |
| 5．4 尖角突脐孢毒素的作用和开发前景 | 第57-58页 |
| 第五章 毒素产生条件的研究 | 第58-67页 |
| 1． 材料和设备 | 第58页 |
| 2． 毒素的制备方法 | 第58页 |
| 3． 毒素的生物测定 | 第58-59页 |
| 3．1 不同培养基对尖角突脐孢产生毒素的影响 | 第58页 |
| 3．2 培养基的初始pH对尖角突脐孢毒素产生的影响 | 第58页 |
| 3．3 培养温度对尖角突脐孢毒素产生的影响 | 第58-59页 |
| 3．4 不同通气量对尖角突脐孢毒素产生的影响 | 第59页 |
| 3．5 不同光强对尖角突脐孢毒素产生的影响 | 第59页 |
| 3．6 不同培养时间对尖角突脐孢毒素产生的影响 | 第59页 |
| 3．7 不同接种浓度对尖角突脐孢毒素产生的影响 | 第59页 |
| 4． 试验结果 | 第59-64页 |
| 4．1 不同培养基对尖角突脐孢菌株32产生毒素的影响 | 第59-60页 |
| 4．2 培养基的初始pH对尖角突脐孢菌株32毒素产生的影响 | 第60-61页 |
| 4．3 不同培养温度对尖角突脐孢菌株32毒素产生的影响 | 第61页 |
| 4．4 不同通气量对尖角突脐孢菌株32毒素产生的影响 | 第61-62页 |
| 4．5 不同光强对尖角突脐孢菌株32毒素产生的影响 | 第62页 |
| 4．6 不同培养时间对尖角突脐孢菌株32毒素产生的影响 | 第62-64页 |
| 4．7 不同接种浓度对尖角突脐孢菌株32毒素产生的影响 | 第64页 |
| 5． 小结与讨论 | 第64-67页 |
| 5．1 确立尖角突脐孢菌毒素产生的最优条件 | 第64-65页 |
| 5．2 毒素产生条件与菌和孢子培养条件的相关性 | 第65页 |
| 5．3 毒素产生条件与菌和孢子培养条件的差异 | 第65页 |
| 5．4 毒素是否有促进和抑制双重作用的探讨 | 第65-66页 |
| 5．5 存在的问题和意义 | 第66-67页 |
| 第六章 结论与讨论 | 第67-71页 |
| 1． 结论 | 第67-68页 |
| 2． 讨论 | 第68-71页 |
| 2．1 尖角突脐孢是稗草的强致病菌 | 第68页 |
| 2．2 尖角突脐孢产生毒素的探讨 | 第68-69页 |
| 2．3 尖角突脐孢作为微生物除草剂的开发前景 | 第69页 |
| 2．4 尖角突脐孢作为微生物代谢产物除草剂的开发前景 | 第69-70页 |
| 2．5 存在的困难和深入研究的方向 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
