引言 | 第1-18页 |
第一章 肝相关候选肿瘤抑制新基因LPTS的克隆 | 第18-40页 |
中文摘要 | 第18页 |
1 材料与方法 | 第18-26页 |
2 结果 | 第26-38页 |
2.1 肝相关候选肿瘤抑制基因LPTS的克隆和序列分析 | 第26-29页 |
2.2 LPTS的染色体定位分析 | 第29-31页 |
2.3 LPTS基因在正常肝与HCC组织中的差异表达研究 | 第31页 |
2.4 LPTS基因在正常组织中的表达分布 | 第31-34页 |
2.5 反义寡聚核苷酸对正常肝细胞L02生长的影响 | 第34-36页 |
2.6 LPTS基因对HCC细胞SMMC-7721生长的抑制效应 | 第36-38页 |
2.6.1 LPTS基因真核表达载体的构建 | 第36页 |
2.6.2 LPTS基因对SMMC-7721细胞增殖及克隆形成的抑制作用 | 第36-38页 |
3 讨论 | 第38-40页 |
第二章 LPTS基因结构和转录本的分析鉴定 | 第40-58页 |
摘要 | 第40页 |
1 材料与方法 | 第40-42页 |
2 结果 | 第42-54页 |
2.1 LPTS基因两个转录本LPTS-S和LPTS-L的发现和鉴定 | 第42-45页 |
2.2 LPTS-S与LPTS-L两个转录本在各组织中的表达研究 | 第45-47页 |
2.3 LPTS-S与LPTS-L转录的半定量研究 | 第47-49页 |
2.4 LPTS基因的基因组结构分析 | 第49页 |
2.5 LPTS-S与LPTS-L都具有抑制细胞克隆形成的能力 | 第49-51页 |
2.6 小鼠mLPTS基因cDNA的克隆 | 第51-53页 |
2.7 LPTS蛋白的种系进化分析 | 第53-54页 |
3 讨论 | 第54-58页 |
第三章 LPTS基因的功能及突变研究 | 第58-96页 |
摘要 | 第58-59页 |
1 材料与方法 | 第59-68页 |
2 结果 | 第68-92页 |
2.1 LPTS-S、LPTS-L编码区的扩增和克隆 | 第68-69页 |
2.2 LPTS-S、LPTS-L蛋白原核表达、纯化及免疫抗体的制备 | 第69-72页 |
2.3 肝癌及癌旁组织中LPTS基因在蛋白水平上的表达差异 | 第72-73页 |
2.4 转录本LPTS-S与LPTS-L表达产物的亚细胞定位研究 | 第73-77页 |
2.5 LPTS-S、LPTS-L在真核细胞中的过量表达 | 第77-79页 |
2.5.1 稳定转染细胞株的筛选和鉴定 | 第77-78页 |
2.5.2 LPTS基因的导入对肝癌细胞内端粒酶活性的影响 | 第78-79页 |
2.6 GST-LPTS-S、GST-LPTS-L融合蛋白具有端粒酶抑制活性 | 第79-83页 |
2.7 LPTS基因的突变研究 | 第83-90页 |
2.8 LPTS基因的免疫组织化学研究 | 第90-92页 |
3 讨论 | 第92-96页 |
总结 | 第96-98页 |
参考文献 | 第98-110页 |
发表文章目录 | 第110-111页 |
在学期间所获奖励 | 第111-112页 |
致谢 | 第112页 |