犬蠕形螨病病理组织学观察及诊断抗原的制备
| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 文献综述 | 第10-14页 |
| 实验一 犬蠕形螨病病理组织学观察 | 第14-24页 |
| 1 材料与方法 | 第14-18页 |
| 1．1 试验材料 | 第14-15页 |
| 1．1．1 重症犬蠕形螨病犬 | 第14页 |
| 1．1．2 试剂 | 第14-15页 |
| 1．1．3 仪器设备 | 第15页 |
| 1．2 试验方法 | 第15-18页 |
| 1．2．1 5％NaOH消化法 | 第15页 |
| 1．2．2 病理切片法 | 第15-16页 |
| 1．2．3 犬蠕形螨虫体大小的测定 | 第16-18页 |
| 2 结果 | 第18-24页 |
| 2．1 NaOH消化法 | 第18-19页 |
| 2．1．1 狼青犬 | 第18页 |
| 2．1．2 大丹串 | 第18页 |
| 2．1．3 比格犬 | 第18-19页 |
| 2．2 病理切片法 | 第19-22页 |
| 2．3 淋巴结和皮肤内虫体及虫卵大小的测量 | 第22-24页 |
| 实验二 犬蠕形螨病诊断抗原制备研究 | 第24-49页 |
| 1 材料与方法 | 第24-33页 |
| 1．1 材料 | 第24-27页 |
| 1．1．1 犬蠕形螨虫体的收集 | 第24页 |
| 1．1．2 试验动物 | 第24页 |
| 1．1．3 试验血清 | 第24页 |
| 1．1．4 试剂 | 第24-26页 |
| 1．1．5 主要仪器、设备 | 第26-27页 |
| 1．2 方法 | 第27-33页 |
| 1．2．1 虫体的纯化 | 第27页 |
| 1．2．2 盐可溶性粗抗原制备 | 第27页 |
| 1．2．3 尿素可溶性粗抗原制备 | 第27-28页 |
| 1．2．4 对照阴性抗原制备 | 第28页 |
| 1．2．5 蛋白浓度检测（Bradford法） | 第28页 |
| 1．2．6 葡聚糖凝胶层析（G-100） | 第28-30页 |
| 1．2．7 SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第30页 |
| 1．2．8 抗原性检测的ELISA方法的建立 | 第30-33页 |
| 2 结果 | 第33-43页 |
| 2．1 虫体分离、纯化及破碎 | 第33-34页 |
| 2．2 蛋白浓度检测 | 第34-35页 |
| 2．3 葡聚糖凝胶层析 | 第35-37页 |
| 2．3．1 盐可溶抗原蛋白分离 | 第35页 |
| 2．3．2 尿素可溶抗原蛋白分离 | 第35-36页 |
| 2．3．3 正常犬皮肤可溶抗原蛋白分离 | 第36-37页 |
| 2．4 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第37页 |
| 2．5 抗原性检测的ELISA方法的建立 | 第37-43页 |
| 2．5．1 最佳工作浓度测定 | 第37-39页 |
| 2．5．2 诊断性抗原的初步应用 | 第39-43页 |
| 3 讨论 | 第43-48页 |
| 4 结论 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 英文摘要 | 第56-58页 |
| CURRICULUM VITAE | 第58-59页 |
