| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-7页 |
| 1 前言 | 第7-19页 |
| 1．1 盐害对植物的影响 | 第7-8页 |
| 1．1．1 水分的胁迫作用 | 第7页 |
| 1．1．2 离子的胁迫作用 | 第7-8页 |
| 1．2 植物耐盐机制的分子生物学研究进展 | 第8-15页 |
| 1．2．1 小分子渗透调节物质的积累 | 第8-12页 |
| 1．2．2 离子摄入和区域化 | 第12-13页 |
| 1．2．3 大分子蛋白类的积累 | 第13-15页 |
| 1．2．4 耐盐相关基因的研究及其应用 | 第15页 |
| 1．3 杨树的基因工程研究进展 | 第15-19页 |
| 1．3．1 遗传转化技术 | 第16-17页 |
| 1．3．2 杨树基因工程现状 | 第17-19页 |
| 2 材料和方法 | 第19-27页 |
| 2．1 实验试剂 | 第19-20页 |
| 2．2 酶及生化试剂 | 第20页 |
| 2．2．1 酶 | 第20页 |
| 2．2．2 生化试剂 | 第20页 |
| 2．3 试验材料 | 第20-21页 |
| 2．4 研究方法 | 第21-27页 |
| 2．4．1 小黑杨（Poplus simonii×P．nigra）组培再生系统的建立 | 第21页 |
| 2．4．2 根癌农杆菌介导的遗传转化 | 第21-23页 |
| 2．4．3 转基因植株的检测 | 第23-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-35页 |
| 3．1 小黑杨组培再生系统的建立 | 第27-28页 |
| 3．1．1 分化培养基、生根培养基的确立 | 第27-28页 |
| 3．1．2 抗卡那霉素敏感性试验 | 第28页 |
| 3．2 农杆菌介导耐盐基因的转化 | 第28-31页 |
| 3．2．1 外植体（转化受体材料）的准备和预培养 | 第29页 |
| 3．2．2 菌液浓度和侵染时间对转化效果的影响 | 第29-30页 |
| 3．2．3 乙酰丁香酮（AS）对产生抗性芽的影响 | 第30页 |
| 3．2．4 共培养时间对转化效果的影响 | 第30-31页 |
| 3．3 转基因植株的检测 | 第31-35页 |
| 3．3．1 转基因植株叶片再生试验 | 第31页 |
| 3．3．2 转基因植株的PCR扩增检测 | 第31-32页 |
| 3．3．3 转基因植株的Southern杂交检测 | 第32-35页 |
| 4 讨论 | 第35-38页 |
| 4．1 小黑杨的遗传转化 | 第35-36页 |
| 4．2 转基因植株的检测 | 第36-37页 |
| 4．3 提高对转化外源基因表达的调控能力 | 第37-38页 |
| 5 结论 | 第38-39页 |
| 6 杨树基因工程展望 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 图片资料 | 第45-47页 |
| 致谢 | 第47页 |